Một vụ kiện tập thể đã được đệ trình chống lại Corcept Therapeutics Inc. (NASDAQ: CORT) sau khi cổ phiếu của công ty mất hơn một nửa giá trị do sự bác bỏ một loại thuốc chủ chốt từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Vụ kiện, được đệ trình bởi các công ty bao gồm Bronstein, Gewirtz & Grossman, cáo buộc Corcept đã đánh lừa các nhà đầu tư về triển vọng phê duyệt cho loại thuốc relacorilant của mình. Theo khiếu nại do Kaplan Fox & Kilsheimer đệ trình: "Các tuyên bố của bị cáo trong Giai đoạn tập thể rằng NDA relacorilant được hỗ trợ bởi bằng chứng mạnh mẽ... là sai sự thật."
Hành động pháp lý này bao gồm các nhà đầu tư đã mua cổ phiếu Corcept từ ngày 31 tháng 10 năm 2024 đến ngày 30 tháng 12 năm 2025. Sự thật đã lộ diện vào ngày 31 tháng 12 năm 2025, khi Corcept tiết lộ FDA đã ban hành Thư phản hồi đầy đủ cho Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) của relacorilant, nêu rõ rằng họ không thể phê duyệt loại thuốc này nếu không có thêm bằng chứng.
Sau thông báo này, giá cổ phiếu của Corcept đã sụp đổ 35,40 USD mỗi cổ phiếu, tương đương mức giảm 50,4%, xóa sạch giá trị đáng kể của cổ đông. CEO của công ty, Joseph Belanoff, được trích dẫn trong một thông cáo báo chí rằng ông cảm thấy "ngạc nhiên và thất vọng trước kết quả này." Các công ty luật hiện đang tìm cách thu hồi thiệt hại cho các nhà đầu tư, với thời hạn chót là ngày 21 tháng 4 năm 2026 để đóng vai trò là nguyên đơn chính.
Vụ kiện cáo buộc rằng trong suốt Giai đoạn tập thể, công ty đã biết về những lo ngại của FDA liên quan đến tính đầy đủ của bằng chứng lâm sàng cho relacorilant, một ứng cử viên để điều trị chứng tăng cortisol huyết, còn được gọi là hội chứng Cushing. Điều này trái ngược với các tuyên bố công khai của công ty, vốn bày tỏ sự tin tưởng vào NDA và gợi ý rằng việc phê duyệt đang đến gần.
Sự sụt giảm mạnh mẽ của cổ phiếu phản ánh sự điều chỉnh của thị trường đối với thực tế mới về việc trì hoãn đáng kể, nếu không muốn nói là thất bại hoàn toàn, đối với ứng cử viên sản phẩm hàng đầu của Corcept. Các thủ tục pháp lý hiện sẽ thêm một lớp bất ổn khác cho công ty dược phẩm này.
Sự sụt giảm nhanh chóng của cổ phiếu đã đưa nó về mức thấp nhất kể từ năm 2024, tạo ra một thách thức kỹ thuật đáng kể cho bất kỳ sự phục hồi tiềm năng nào. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ phản ứng chính thức của công ty đối với vụ kiện và bất kỳ cập nhật nào về kế hoạch thu thập thêm bằng chứng theo yêu cầu của FDA.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.