Editas Medicine, Inc., genom düzenleme teknolojisinin geliştirilmesi ve ticarileştirilmesiyle ilgilenir. Şirket Massachusetts eyaletinin Cambridge kentinde merkezli olup şu anda 246 tam zamanlı çalışan istihdam etmektedir. Şirket 3 Şubat 2016'da halka arz edilmiştir. Şirket, CRISPR/Cas9, CRISPR/Cas12a, mühendislik yapıları ve her iki CRISPR sistemi için temel fikri mülkiyeti içeren CRISPR teknolojisine dayalı özel bir gen düzenleme platformu geliştirmiştir. CRISPR, Cas9 (CRISPR ile ilişkili protein 9) veya Cas12a (Prevotella ve Francisella 1'den gelen CRISPR, aynı zamanda Cpf1 olarak da bilinir) enzimlerinden birini içeren bir protein-RNA kompleksine sahiptir ve belirli bir DNA dizisini tanıması için tasarlanmış bir kılavuz RNA molekülüne bağlanır. Şirket, çeşitli hastalıklar sınıfı için kalıcı, hassas in vivo gen düzenleme ilaçlarının keşfinde, geliştirilmesinde, üretiminde ve ticarileştirilmesinde faaliyet göstermektedir. In vivo ilaçlar, hematopoietik kök hücrelerin (HSC'ler), karaciğer hücrelerinin ve diğer dokuların in vivo düzenlenmesini içerir. HSC'lerdeki in vivo gen düzenlemesi, malign olmayan hematolojik hastalıkların tedavisine yönelik araştırma programlarının ilerlemesini destekler.