Vor Bio, Kritik Deneme Öncesi 75 Milyon Dolar Sağladı
Vor Bio, 27 Mart 2026'da özel bir plasman aracılığıyla yaklaşık 75 milyon dolar sağlayarak finansal pozisyonunu güçlendirdi. Anlaşma, yeni yatırımcı TCGX liderliğindeki bir gruba hisse başına 14.05 dolar fiyatla 5,338,078 adet adi hisse senedi satışını içeriyordu. Şirket, elde edilen gelirlerin, birincil Sjögren sendromu ve myastenia gravis için küresel Faz 3 denemeleri de dahil olmak üzere telitacicept'in klinik gelişimini finanse edeceğini belirtti; bu iki durum, büyük, milyarlarca dolarlık fırsatları temsil etmektedir.
Yatırımımız, Vor Bio ekibine ve telitacicept'in yıkıcı potansiyeline olan inancımızı yansıtmaktadır.
— TCGX Yönetici Ortağı Cariad Chester.
Sjögren Hastalığı İçin Sınıfının İlk İlacı İçin Faz 3 Denemesi Başladı
Finansmandan sadece günler sonra, Vor Bio 30 Mart'ta küresel Faz 3 UPSTREAM SjD denemesinde ilk hastaya doz uyguladığını duyurdu. Çalışma, şu anda onaylanmış hastalık modifiye edici tedavisi olmayan kronik bir otoimmün durum olan birincil Sjögren sendromu olan yaklaşık 250 yetişkin hastada telitacicept'i değerlendirecek. Birincil son nokta, 48. Haftada hastalık aktivite skorundaki değişikliktir. Deneme için güven, RemeGen tarafından 2025'in sonlarında Çin'de yürütülen ve önemli hastalık ölçümlerinde istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler gösteren başarılı bir Faz 3 çalışmasına dayanmaktadır.
Telitacicept, otoimmün hastalığın iki ana itici gücü olan BLyS (BAFF) ve APRIL'i hedefleyen yeni bir füzyon proteinidir ve bu durum için Faz 3 geliştirme aşamasındaki tek çift inhibitördür. İlerlemesi, genellikle yanlış teşhis edilen ve başta kadınları etkileyen bir hastalık için potansiyel olarak ilk sistemik tedaviyi sunmaya yönelik kritik bir adımı işaret etmektedir. İlaç, sistemik lupus eritematozus ve romatoid artrit dahil olmak üzere diğer otoimmün hastalıklar için Çin'de zaten onaylanmıştır ve güvenlik ve etkinlik verileri için bir temel sağlamaktadır.