Edgen Stock·Mar 31 2026, 11:26Önemli Çıkarımlar
Poxel SA, deneysel böbrek hastalığı ilacı PXL770'i 196 milyon dolara kadar bir bedelle Scynexis Inc.'e satmayı kabul ederek 8 milyon dolarlık anında nakit ödeme sağladı ve odağını diğer boru hattı varlıklarına kaydırdı.
Scynexis Başkanı ve CEO'su Dr. David Angulo yaptığı açıklamada, "Boru hattımızı güçlendiren ve ciddi ve nadir hastalıklarla mücadele etmek için geliştirme uzmanlığımızı ve kaynaklarımızı adadığımız bu dönüştürücü varlık satın alımından dolayı heyecanlıyız," dedi.
Anlaşma, klinik, düzenleyici ve ticari dönüm noktalarına bağlı olarak Poxel'e yapılacak 188 milyon dolarlık ek potansiyel ödemeyi içeriyor. Bunlar arasında Faz 2 ve Faz 3 denemelerinin başlatılmasına bağlı 8 milyon dolar ve ilacın yıllık net satışlarının 1 milyar dolara ulaşması veya aşması durumunda ödenecek 125 milyon doları da içeren 180 milyon dolara kadar ticari dönüm noktası ödemesi yer alıyor.
Satın alma, Scynexis'i 2024 yılında ABD'de yaklaşık 1,5 milyar dolar satış gerçekleştiren otozomal baskın polikistik böbrek hastalığı (ADPKD) için onaylanmış tek terapi olan Jynarque'a rakip olacak şekilde konumlandırıyor. Yeni adıyla SCY-770'in geliştirilmesini finanse etmek için Scynexis, 2029 ortasına kadar operasyonları finanse edeceği tahmin edilen yaklaşık 40 milyon dolarlık bir özel yerleşim sağladı.
SCY-770, ADPKD'yi karakterize eden böbrek kistlerinin büyümesini azaltmak için tasarlanmış yeni bir mekanizma olan AMP-aktive protein kinazın (AMPK) sınıfının ilk oral aktivatörüdür. Hastalık, ABD'de tahminen 140.000 hastayı etkileyen, son evre böbrek yetmezliğinin önde gelen genetik nedenidir.
Vermont Üniversitesi'nde nefroloji profesörü olan Dr. Kenneth Hallows, "Hastalar genellikle böbrek replasman tedavisi gerektiren önemli bir ömür boyu yükle karşı karşıyadır. Geliştirme aşamasında yeni bir terapötik adayın, özellikle de anlamlı bir klinik fayda sağlama potansiyeline sahip gelecek vaat eden bir etki mekanizmasına (MOA) sahip olan bir adayın ilerlediğini görmek cesaret vericidir," dedi.
Scynexis, 2026'nın dördüncü çeyreğinde bir Faz 2 kanıt çalışması başlatacak ve ilk etkinlik verilerinin 2027'nin ikinci yarısında alınması bekleniyor. İlaç, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden halihazırda Yetim İlaç Ataması almıştır.
Poxel için elden çıkarma, seyreltici olmayan sermaye sağlar ve tip 2 diyabet için TWYMEEG ve metabolik disfonksiyonla ilişkili steatohepatit (MASH) için PXL065 dahil olmak üzere diğer klinik varlıklarına odaklanma planıyla uyumludur.
Anlaşma, Poxel'e MASH ve diyabet boru hattını ilerletmek için seyreltici olmayan fon sağlıyor. Scynexis için satın alma, önemli bir nadir hastalık pazarına stratejik bir geçişi işaret ediyor ve SCY-770 için ilk etkinlik verilerinin 2027'nin ikinci yarısında alınması bekleniyor.
Bu makale sadece bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.
