Temel Çıkarımlar
Royal Philips, hem Amerika Birleşik Devletleri hem de Avrupa'da düzenleyici onaylarını aldıktan sonra IntraSight Plus girişimsel kardiyoloji platformunu piyasaya sürdü. Sistem, minimal invaziv kalp prosedürlerinde iş akışı verimliliğini önemli ölçüde artırmak için tasarlanmıştır.
- Düzenleyici Onay: Philips, 25 Mart 2026 tarihinde yeni IntraSight Plus platformu için FDA 510(k) izni ve Avrupa CE işaretlemesi aldığını duyurdu.
- Operasyonel Verimlilik: Sistem, birden fazla tanı ve planlama aracını entegre ederek karmaşık kardiyak prosedürlerde sistem çalışma süresini %47'ye kadar azaltma potansiyeline sahiptir.
- Pazar Konumu: Bu lansman, 2025 yılında 18 milyar Euro satış bildiren sağlık teknolojisi şirketi için önemli bir segment olan Philips'in Görüntü Rehberli Tedavi bölümünü güçlendirmektedir.
