Nasus Burun Spreyi, Epinefrini EpiPen'den İki Kat Daha Hızlı Veriyor

NS002, 1.69 Dakikada Terapötik Eşiğe Ulaştı, EpiPen'i Geride Bıraktı

Nasus Pharma (NYSE: NSRX), 16 Mart 2026 tarihinde, burun içi epinefrin tozu NS002'nin Faz 2 klinik araştırmasında standart EpiPen otoenjektörüne göre istatistiksel olarak anlamlı üstünlük gösterdiğini açıkladı. 50 sağlıklı yetişkinin dahil edildiği çalışma, NS002'nin kritik 100 pg/mL tedavi eşiğine ortalama sadece 1.69 dakikada ulaştığını gösterdi. Bu, intramüsküler EpiPen için kaydedilen 3.42 dakikadan iki kat daha hızlıydı (p=0.033).

Sonuçlar, şirketin iğnesiz cihazının anafilaktik acil durumlarda hayat kurtarıcı ilaçları daha hızlı ulaştırma potansiyelini vurguluyor. 2.5 dakika içinde, NS002 alan katılımcıların %67.4'ü tedavi eşiğine ulaşırken, EpiPen kullanan katılımcıların yalnızca %27.1'i bu eşiğe ulaştı.

Burun Spreyi, Kritik Pencerede %50 Daha Yüksek İlaç Emilimi Sağladı

NS002'nin klinik avantajları, başlangıç hızının ötesine geçiyor. Uygulamadan sonraki kritik ilk 10 dakikada, toplam epinefrin emilimi NS002 ile EpiPen'e kıyasla yaklaşık %50 daha yüksekti. Beşinci dakikada, NS002 kullanan deneklerin %88.4'ü tedavi eşiğine ulaşmış, EpiPen için %64.6'yı geride bırakmıştır. Ürün ayrıca herhangi bir ciddi yan etki bildirilmeden uygun bir güvenlik profili sergilemiştir.

NS002'nin geleneksel epinefrin otoenjektörlerine kıyasla farklılaşmış ve potansiyel olarak üstün ürün profilini başarıyla gösterdik.

— Dan Teleman, Nasus Pharma İcra Kurulu Başkanı.

Çalışmanın sağlam tasarımı, tek ve tekrarlayan dozları test ederek, NS002'nin gerçek dünya alerjik reaksiyonlarını simüle eden zorlu senaryolarda bile tutarlı performansını doğruladı. Bu bulgular, şirketin tescilli Nasax® toz platformunun anafilaksi için önde gelen bir tedavi haline gelebileceği inancını pekiştiriyor.

Şirket Pazar Girişini Hedeflerken 2026'nın 4. Çeyreği İçin Kritik Çalışma Planlandı

Bu etkileyici Faz 2 sonuçlarıyla Nasus Pharma, NS002'yi ticarileşmeye doğru ilerletiyor. Şirket, 2026 yılının dördüncü çeyreğinde kritik bir klinik çalışma başlatma yolunda ilerlemeye devam ettiğini doğruladı. Bu bir sonraki aşama, düzenleyici onayı güvence altına almak ve ürünü piyasaya sürmek için hayati bir adımdır. Verileri görüşmek üzere yönetim, 16 Mart'ta UTC-4 saatiyle sabah 8:00'de bir konferans görüşmesi düzenledi.

Başarılı deneme, Nasus Pharma için önemli bir kilometre taşı olup, akut tıbbi durumlar için burun içi toz ürünleri geliştirme stratejisini doğrulamaktadır. EpiPen'e daha hızlı, daha kolay kullanımlı, iğnesiz bir alternatif, ciddi alerjik reaksiyon riski taşıyan milyonlarca hastanın bakım standardını temelden değiştirebilir.