Lilly'nin Egzama İlacı EBGLYSS Dört Yıllık Çalışmada %75 Cilt Temizliği Gösterdi

Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:25

Paylaşmak için

Paylaşmak için

Bağlantıyı kopyala

Başlıca Çıkarımlar

Eli Lilly, atopik dermatit tedavisi EBGLYSS için dört yıllık ikna edici veriler yayınlayarak, immünoloji pazarındaki rekabetçi konumunu güçlendiren yüksek ve kalıcı bir etkinlik sergiledi. Sonuçlar, ilacın uzun vadeli, uygun bir idame tedavisi olarak potansiyelini vurgulamaktadır.

Sürdürülebilir Yüksek Etkinlik: ADlong Faz 3b çalışmasından elde edilen yeni dört yıllık veriler, hastaların %75'inin EBGLYSS ile neredeyse tam cilt temizliği (EASI-90) elde ettiğini gösterdi.
Önemli Semptom Giderimi: Çalışma ayrıca, hastaların %78'inin ayda bir kez yapılan enjeksiyonla atopik dermatitin ana semptomu olan kaşıntıdan önemli ölçüde rahatlama yaşadığını buldu.
Azalan Steroid İhtiyacı: Önemli bir ticari avantaj, hastaların %80'inin bu sonuçları ek topikal kortikosteroid kullanmadan sürdürmesidir.

Egzama İlacı Dört Yıllık Denemede %75'lik Neredeyse Tam Temizleme Oranı Sağladı

Eli Lilly (NYSE: LLY), 27 Mart 2026 tarihinde, atopik dermatit tedavisi EBGLYSS (lebrikizumab) için sürdürülebilir etkinliğini gösteren yeni uzun vadeli verileri yayınladı. ADlong Faz 3b açık etiketli genişletme çalışmasının sonuçları, dört yıl sonra, orta ila şiddetli hastalığı olan hastaların %75'inin EASI-90 olarak bilinen neredeyse tam cilt temizliği elde ettiğini gösterdi. Bulgular Amerikan Dermatoloji Akademisi (AAD) Yıllık Toplantısı'nda sunuldu.

Çalışma ayrıca, hastaların %78'inin önemli kaşıntı rahatlaması yaşadığını ve %94'ünün cilt durumunda en az %75 iyileşme (EASI-75) sağladığını bildirdi. Hastalar ve doktorlar için kritik olan, bireylerin %80'inin bu sonuçları ayda bir kez yapılan idame enjeksiyonu ile ve topikal kortikosteroid kullanımına gerek kalmadan elde etmesidir. İlacın güvenlik profili önceki denemelerle tutarlı kaldı ve yeni bir güvenlik sinyali bildirilmedi.

Veriler İmmünoloji Pazarındaki Ticari Konumu Güçlendiriyor

Bu sağlam, dört yıllık sonuçlar, gelişmiş atopik dermatit tedavileri için kalabalık pazarda rekabet eden EBGLYSS'nin ticari durumunu güçlendirmektedir. Bir interlökin-13 (IL-13) inhibitörü olan ilaç, 2024'te ABD, Japonya ve Kanada'da ve 2023'te Avrupa Birliği'nde onaylanmıştır. Uygun aylık dozaj programıyla kalıcı etkinlik göstererek, Lilly EBGLYSS'i kısa vadeli bir müdahaleden ziyade uzun vadeli bir çözüm olarak daha iyi konumlandırabilir.

Bu dört yıllık bulgular, EBGLYSS'nin kalıcı hastalık kontrolü sağlayarak hastaların topikal ilaçlarla veya topikal ilaçlar olmadan daha az alevlenme yaşamasına yardımcı olma potansiyelini pekiştirmektedir.

— Emma Guttman-Yassky, M.D., Ph.D., Mount Sinai Icahn Tıp Okulu Dermatoloji Bölümü Waldman Profesörü ve Sağlık Sistemi Başkanı.

Olumlu veriler, Lilly'nin diyabet ve obezitedeki iyi bilinen başarılarını tamamlayarak güçlü bir immünoloji franchise'ı oluşturmaya yönelik daha geniş stratejisini desteklemektedir. Lilly, dünyanın çoğu için ticarileştirme haklarına sahipken, Avrupa pazarını yöneten ortağı Almirall da AAD konferansında ilaç hakkında dokuz sunum yapmaktadır. Bu koordineli bilimsel çaba, her iki firmanın da tedavinin pazar potansiyeline olan güvenini vurgulamaktadır.