Cellectar, Kanser İlacı Iopofosine'yi 2027'de AB'de Piyasaya Sürmeyi Hedefliyor

Cellectar, 2026 Yılı 3. Çeyrek AB Başvuru Zaman Çizelgesini Onayladı

Cellectar Biosciences, 4 Mart 2026 tarihinde yaptığı açıklamada, baş ilaç adayı iopofosine I 131 için Şartlı Pazarlama İzni (CMA) başvurusunu sunma yolunda ilerlemeye devam ettiğini duyurdu. Şirket, başvuruyu 2026 yılının üçüncü çeyreğinde Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) yapacak. Bu resmi adım, nadir bir kan kanseri olan Waldenström Makroglobulinemisi için yenilikçi tedaviyi Avrupa Birliği'ndeki hastalara ulaştırmada önemli bir ilerleme kaydettiğini gösteriyor.

2027 Potansiyel Ticari Lansmanı Yeni Pazarı Açıyor

Belirlenen ruhsatlandırma zaman çizelgesi, 2027 yılında Avrupa Birliği'nde potansiyel bir ticari lansmanın önünü açıyor. EMA onayı almak, Cellectar için önemli yeni bir pazarın kapılarını aralayacak, yeni bir gelir kaynağı sağlayacak ve ilaç geliştirme platformunu doğrulayacaktır. Yatırımcılar için zaman çizelgesi, şirketin icraatını ve lider varlığını paraya çevirme yolunu değerlendirmek için açık ve ölçülebilir kilometre taşları sunuyor. AB'ye başarılı bir giriş, şirketin büyük bir kurumsal başarısı ve büyüme stratezisinde kritik bir adım olacaktır.