Edgen Stock·Nov 09 2025, 22:07
[1] BCE: 3. Çeyrek Kazanç Anlık Görüntüsü (https://finance.yahoo.com/news/bce-q3-earning ...)[2] BCE: 3. Çeyrek Kazanç Anlık Görüntüsü - Barchart.com (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] BCE: 3. Çeyrek Kazanç Anlık Görüntüsü - Seattle PI (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)
Related News
Nov 10 2025, 15:38
Movano ve Corvex, Yapay Zeka Altyapı Kuruluşu Oluşturmak İçin Tamamen Hisseli Birleşmeyi Duyurdu
## Açılış: Yeni Bir Yapay Zeka Altyapısı Oyuncusu Ortaya Çıkıyor **Movano Inc. (NASDAQ: MOVE)**, yapay zeka iş yükleri için GPU hızlandırmalı altyapıda uzmanlaşmış bir yapay zeka bulut bilişim şirketi olan **Corvex, Inc.** ile tamamen hisse senedi birleşme anlaşmasını duyurdu. Bu işlem, halka açık, saf bir yapay zeka altyapısı platformu oluşturmayı amaçlıyor ve duyurunun ardından **Movano'nun** hisse senedi değerinde önemli bir olumlu tepki yarattı. ## Ayrıntılı Olay: Uzmanlaşmış Bir Yapay Zeka Platformunun Oluşumu Kesin anlaşma, **Corvex** hissedarlarının 46,6 milyon adet **Movano** hissesi almasını öngören tamamen hisse senedi bir işlem olarak özetleniyor. Takas oranı, **Movano**'nun hisse başına 6,25 dolarlık değerine dayanıyor. Birleşmenin tamamlanmasının ardından, Corvex öncesi hissedarların birleşmiş şirketin yaklaşık %96,2'sini elinde tutması beklenirken, Movano öncesi hissedarların yaklaşık %3,8'ini (kullanım dışı opsiyonlar ve varantlar hariç, tamamen seyreltilmiş bazda) koruması bekleniyor. Birleşen kuruluşun yaklaşık 48,7 milyon adet dolaşımdaki hisseye sahip olması öngörülüyor. Birleşme anlaşmasına eş zamanlı olarak, özel yerleştirme finansmanları aracılığıyla toplam 40 milyon dolar toplandı; **Corvex** 37,1 milyon dolar sağlarken, **Movano** 3 milyon dolar köprü finansmanı katkısında bulundu. Ayrıca, **Movano**, **Chardan Capital Markets LLC** ile 1,0 milyar dolarlık önemli bir özkaynak tesisi anlaşması imzaladı. Birleşen şirket **Corvex Inc.** olarak yeniden adlandırılacak ve kurumsal merkezini Arlington, Virginia'da kuracak. Liderlik ekibi ağırlıklı olarak **Corvex**'in mevcut yönetiminden, yani eş genel müdürler Seth Demsey ve Jay Crystal ile baş teknoloji sorumlusu Brian Raymond'dan oluşacak. Yeni yönetim kurulunun altı üyeden oluşması bekleniyor; beş üye **Corvex** tarafından, bir üye ise **Movano** tarafından atanacak. Önemli olarak, **Movano** ayrıca FDA onaylı EvieMED Ring ve tescilli mmWave RF teknolojisi dahil olmak üzere mevcut tıbbi cihaz operasyonlarının pazarlama sürecini yeniden başlatmayı planlıyor. ## Piyasa Tepkisinin Analizi: Yapay Zeka Uzmanlaşmasına Boğa Bakışı Piyasa duyuruya olumlu tepki verdi ve **Movano'nun (MOVE)** hisse senedi, yatırımcıların yapay zeka altyapısına yönelik stratejik değişime ilişkin iyimserliğini yansıtan kayda değer bir artış yaşadı. Bu artış, hızla genişleyen yapay zeka sektöründe saf oyuncu sağlayıcılar olarak konumlanan şirketlere yönelik piyasanın iştahını vurguluyor. Birleşme, güçlü, ölçeklenebilir ve güvenli yapay zeka hesaplama kaynaklarına yönelik artan talebi stratejik olarak değerlendirmek olarak algılanıyor. **Corvex'in** yapay zeka fabrikaları, GPU kümeleri, gizli bilgi işlem ve hizmet olarak çıkarım gibi hizmetler sunarak GPU hızlandırmalı altyapıdaki uzmanlığı, yapay zeka çağının kritik zorluklarını ele alıyor: daha büyük ölçek, geliştirilmiş verimlilik ve iyileştirilmiş güvenlik ihtiyacı. Birleşen kuruluş,
Nov 10 2025, 11:36
Johnson & Johnson, Önemli FDA Onayları Ortasında 2025 Üçüncü Çeyrekte Güçlü Bir Performans Sergiledi
## 2025 Üçüncü Çeyrekte Güçlü Performans **Johnson & Johnson** (**JNJ**), 2025 yılının üçüncü çeyreğini güçlü finansal sonuçlarla tamamladı ve gelirlerinde yıllık bazda **%6,8** artışla **24 milyar dolara** ulaştığını, düzeltilmiş hisse başına kazancında (EPS) ise **%16** artışla **2,80 dolara** yükseldiğini bildirdi. Bu performans, şirketin 2025 yılı tam yıl gelir rehberinin orta noktasını yaklaşık **93,2 milyar dolara** yükseltirken, düzeltilmiş EPS rehberini yaklaşık **10,85 dolarda** tuttu. Şirketin hisse senedi direnç göstererek yılbaşından bugüne **%30,6** ve son 52 haftada **%17,6** artış kaydetti ve bu performansı ile **S&P 500 Endeksi** (**$SPX**) ve **Sağlık Bakımı Seçilmiş Sektör SPDR Fonu** (**XLV**) üzerinde üstün bir performans sergiledi. ## İlaç Portföyü Genişlemesi ve Düzenleyici Başarılar Çeyrek, özellikle onkoloji ve nörobilim alanında **Johnson & Johnson'ın** ilaç portföyündeki stratejik genişlemelerle önemli ölçüde damgasını vurdu ve bu durum yakın zamanda alınan **ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA)** onaylarıyla pekiştirildi. 6 Kasım 2025 tarihinde **FDA**, yetişkinlerde majör depresif bozukluk (MDD) için ek tedavi olarak **Caplyta (lumateperone)**'ı onayladı. Bu onay, **J&J'nin** **Intra-Cellular Therapies'i** satın almasının ardından **J&J'nin** liderliğindeki ilk onay olup, önemli, yeterince hizmet verilmeyen bir pazarın kilidini açması bekleniyor. Leerink Partners analistleri, MDD pazarına girmenin **Caplyta'nın** satışlarına en az **1 milyar dolar** ekleyebileceğini tahmin ediyor ve **J&J** kendisi de yıllık satışlarda sonunda **5 milyar dolara** ulaşmasını öngörüyor. 2024'te **Caplyta**, **680 milyon dolar** satış geliri elde etti. Bu genişleme, 2024'te yıllık **1 milyar dolar** ve 2025'in ilk dokuz ayında **1,19 milyar dolar** satış kaydeden **Spravato (esketamin)**'nin başarısı üzerine inşa edilmiştir. Onkoloji alanında, **Johnson & Johnson**, **BCG'ye yanıt vermeyen kas invaziv olmayan mesane kanseri** için **INLEXZO**'nun **FDA** onayını aldı. Bu, **DARZALEX FASPRO'nun** genişletilmiş **FDA** endikasyonunu gören zaten sağlam bir onkoloji ürün hattına ekleniyor. Büyümeye önemli katkıda bulunan **CARVYKTI**, dünya genelinde **524 milyon dolar** satış elde ederek 2024'ün aynı dönemindeki **286 milyon dolara** göre yıllık bazda **%83,5**'lik bir artış gösterdi. Ayrıca, **EGFR mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri**nde **RYBREVANT** artı **LAZCLUZE** ile önemli sağkalım iyileşmeleri ortaya koyan Faz 3 MARIPOSA çalışmasının sonuçlarının yayınlanması, şirketin inovasyon odaklılığını ve gelecekteki onkoloji tedavi standartlarını etkileme potansiyelini vurgulamaktadır. ## Stratejik Satın Almalar ve Finansal Görünüm **Intra-Cellular Therapies**'in satın alınması, **Johnson & Johnson'ın** nörobilim liderliğini güçlendirme stratejisinin önemli bir bileşenidir. Bu işlem, 2025 satış büyümesini yaklaşık **%0,8** hızlandırarak tahmini **0,7 milyar dolar** ek satışa katkıda bulunması beklenmektedir. Satın almanın 2025'te düzeltilmiş EPS'yi yaklaşık **0,25 dolar** seyreltmesi beklenirken (başlangıçtaki **0,30–$0,35** tahmini iyileştirildi), yıllık finansman maliyetleri operasyonel artışlarla kısmen dengelendiği için bu seyreltmenin 2026'da hisse başına yaklaşık **0,21 dolara** düşmesi beklenmektedir. **Caplyta'nın** ötesinde, satın alma, yaygın anksiyete bozukluğu (GAD) ve Alzheimer hastalığıyla ilişkili psikoz ve ajitasyon için umut vadeden bir Faz 2 bileşiği olan **ITI-1284**'ü de içermekte olup, **Johnson & Johnson'ın** mevcut odak alanlarını daha da tamamlamaktadır. ## Piyasa Tepkisi ve Analist Perspektifleri Piyasa, **Johnson & Johnson'ın** tutarlı performansı ve stratejik girişimlerine olumlu tepki verdi. **JNJ** hisselerinin yılbaşından bu yana **%30,6**'lık kazancı, aynı dönemde **S&P 500 Endeksi'nin** **%16,3**'lük artışını ve **Sağlık Bakımı Seçilmiş Sektör SPDR Fonu'nun** **%4,9**'luk yükselişini önemli ölçüde geride bırakıyor. Analist duyarlılığı büyük ölçüde yükseliş yönünde devam ediyor; 25 analistten 13'ü **JNJ** hisseleri için "Güçlü Satın Al", ikisi "Orta Düzeyde Satın Al" ve onu "Tut" notu verdi. Bu notlar, şirketin sağlam ürün hattına, başarılı ürün lansmanlarına ve stratejik piyasa konumlandırmasına olan güveni yansıtmaktadır. ## Gelecek Görünümü ve Temel Değerlendirmeler İleriye bakıldığında, **Johnson & Johnson**, yenilikçi ilaç ürün hattı ve stratejik satın almalarla sürekli büyüme için hazır durumda. Şirketin görünümü, 2028 yılına kadar **104,1 milyar dolar** gelir ve **22,9 milyar dolar** kazanç öngörüyor. İzlenmesi gereken temel faktörler arasında, özellikle onkoloji ve nörobilim alanındaki ürün hattının devam eden yürütülmesi ve ana risk olmaya devam eden potansiyel biyobenzer rekabetini etkili bir şekilde yönetebilme yeteneği yer almaktadır. Son **FDA** onayları ve **Intra-Cellular Therapies'in** entegrasyonu, potansiyel patent sürelerinin sona ermesini dengelemek ve Yenilikçi Tıp segmentini güçlendirmek için kritik adımlardır. **Caplyta**, **Spravato** ve **CARVYKTI** gibi ilaçların devam eden ticari başarısı, bu uzun vadeli finansal hedeflere ulaşmada belirleyici olacaktır.
Nov 10 2025, 07:15
AstraZeneca'nın Baxdrostat Faz III Denemesi, Önemli Kan Basıncı Düşüşünü Gösteriyor
## AstraZeneca'nın Baxdrostat'ı Dirençli Hipertansiyonda Önemli Azalma Sağladı **AstraZeneca PLC** (**AZN**, **AZN.L**), **Bax24 Faz III denemesinin** çarpıcı sonuçlarını açıkladı ve dirençli hipertansiyon tedavisinde önemli bir ilerleme kaydetti. Deneme, geçmişte tedavisi zor olan hastalar için kan basıncında istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak anlamlı bir düşüş bildirdi ve ilaç devini potansiyel pazar genişlemesi için konumlandırdı. ## Baxdrostat'ın Faz III Denemesinde Detaylı Etkinliği **Bax24 Faz III denemesi**, **baxdrostat'ın** 24 saatlik ambulatuvar sistolik kan basıncında (SBP) plasebo ayarlı **14.0 mmHg**'lik bir azalma sağladığını gösterdi. Bu azalma büyüklüğü, tedaviye dirençli hipertansiyon (**rHTN**) hastaları için oldukça önemli kabul edilmektedir. Önemli bir bulgu, **baxdrostat** alan hastaların **%71**'inin 24 saatlik ambulatuvar ortalama SBP'sinin **130 mmHg**'nin altına düştüğünü vurguladı; bu, yaygın olarak tanınan ve kılavuz tarafından önerilen bir hedeftir. Bu, plasebo grubunda gözlemlenen **%17** ile keskin bir tezat oluşturmaktadır. İlacın etkinliği, kardiyovasküler riskin yüksek olduğu kritik erken sabah saatleri de dahil olmak üzere tüm 24 saatlik dönem boyunca tutarlıydı. Ek olarak, **baxdrostat** gece ortalama SBP ve oturan SBP'deki azalmalar gibi ikincil son noktalarda istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler gösterdi. Çalışmaya, standart bakım rejimlerine ek olarak **2mg** **baxdrostat** veya plasebo alan **rHTN** hastaları dahil edildi. ## Piyasa Etkileri ve AstraZeneca'nın Stratejik Konumu Bu olumlu deneme sonuçlarının **AstraZeneca** çevresinde yükseliş eğilimi yaratması bekleniyor. **baxdrostat**'ın gösterdiği önemli etkinlik, düzenleyici onayların yolunu açabilir ve **AstraZeneca**'yı hipertansiyon tedavi pazarındaki pazar payını önemli ölçüde genişletmek için konumlayabilir. İlacın genellikle iyi tolere edildiği ve önceki denemelerle tutarlı olduğu bildirilen güvenlik profili, ticari beklentilerini daha da güçlendirmektedir. **AstraZeneca**'nın daha geniş finansal performansı güçlü olmuştur; şirket, 2025'in üçüncü çeyrek satışlarının beklentilerin üzerinde olduğunu bildirerek 2026'ya kadar sürdürülebilir büyüme için konumlanmıştır. 2025'in üçüncü çeyreğinde vergi öncesi kar **%77** sıçrayarak **3.24 milyar dolara** yükseldi ve gelir **%12** artarak **15.19 milyar dolara** ulaştı ve konsensüs tahminlerini aştı. **Onkoloji** ve **Solunum ve İmmünoloji** dahil olmak üzere tüm tedavi alanlarında ve tüm coğrafyalarda büyüme gözlemlendi; bu, **baxdrostat** gibi yeni başarılı tedavileri entegre etmek için güçlü bir temel oluşturduğunu gösteriyor. **baxdrostat**'ın **AstraZeneca**'nın portföyüne potansiyel olarak eklenmesi, gelir akışlarını daha da artırabilir ve ilaç endüstrisindeki konumunu sağlamlaştırabilir. ## Görünüm: Düzenleyici Yol ve Gelecekteki Piyasa Etkisi **Bax24 Faz III denemesinin** oldukça olumlu sonuçlarının **baxdrostat**'ın düzenleyici yolunu hızlandırması bekleniyor. Başarılı bir onay başvurusu, ilacın pazara sunulmasına yol açarak dirençli hipertansiyon hastaları için yeni ve etkili bir tedavi seçeneği sunabilir. Yatırımcılar ve sektör gözlemcileri, sonraki düzenleyici başvuruları ve kararları ile ilacın nihai pazar penetrasyonunu yakından takip edecekler. **baxdrostat**'ın zorlu bir tıbbi durumun yönetimini dönüştürme potansiyeli, **AstraZeneca** için kardiyovasküler franchise'ını genişletmek ve uzun vadeli hissedar değerine katkıda bulunmak için önemli bir fırsatı temsil etmektedir.