Mesoblast Limited (Nasdaq: MESO; ASX: MSB), allojenik hücre terapilerini geliştirmek üzere tasarlanan patentli bir Kimerik Antijen Reseptörü (CAR) teknoloji platformu için dünya çapında özel bir lisans satın aldı. Salı günü duyurulan anlaşma, Mesoblast'a hassasiyeti artırılmış hücre ürünleri oluşturmak için Mayo Clinic'te geliştirilen teknolojiye erişim sağlıyor. Lisans anlaşmasının finansal şartları açıklanmadı.
Mesoblast CEO'su Silviu Itescu, 10 Nisan'da farklı bir ürünle ilgili yaptığı ayrı bir açıklamada, şirketin platformunu yeni endikasyonlar için kullanma odağının altını çizerek, "Ryoncil ile olan deneyimimiz, çocuklardaki bu yıkıcı hastalığa yardımcı olmak için benzersiz bir yaklaşıma sahip olabileceğimizi gösteriyor" dedi.
Satın alma, Mesoblast'ın tescilli mezenkimal soylu stromal hücre (MSC) ürünlerinin etkinliğini artırmayı amaçlıyor. Şirket, MSC'lerine CAR'lar ekleyerek hücrelerin belirli dokuları hedefleme yeteneğini geliştirmeyi ve doğal anti-enflamatuar ve rejeneratif özelliklerini güçlendirmeyi hedefliyor. Bu adım, şirketin boru hattını ve ticari stratejisini sergilediği 8 Nisan'daki son Ar-Ge gününü takip ediyor.
Bu stratejik teknoloji satın alımı, Mesoblast'ın FDA onaylı ürünü Ryoncil® ve geç aşama boru hattı ile desteklenen büyüme stratejisine yeni bir katman ekliyor. Şirket, Ryoncil'in uygulamalarını yetişkin hastalıklarına genişletmek istiyor ve hem kronik bel ağrısı hem de kalp yetmezliği için rexlemestrocel-L çalışmalarını ilerletiyor; bel ağrısı Faz 3 denemesi için katılımın bu ay kapanması planlanıyor.
Genişleyen Boru Hattı
CAR teknolojisi lisans alımı, Mesoblast'ın klinik boru hattında önemli ilerlemeler kaydettiği bir dönemde gerçekleşti. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) kısa süre önce, Duchenne musküler distrofisi (DMD) olan çocuklarda Ryoncil® tescil denemesine başlamak için şirketin Araştırma Amaçlı Yeni İlaç (IND) başvurusunu onayladı.
DMD, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 15.000 çocuğu etkileyen ciddi bir genetik bozukluktur. Yeni deneme 76 hastayı kapsayacak ve Ryoncil'in pediatrik hastalarda kanıtlanmış güvenlik profili üzerine inşa edilecek. Çalışmanın birincil sonlanım noktası, FDA onayı için doğrulanmış bir ölçüt olan dokuzuncu aydaki ayağa kalkma süresi olacak. Nadir pediatrik hastalıklara yönelik bu boru hattı genişlemesi, kalp yetmezliği gibi kronik durumlar için yapılan geliştirmelerle birlikte Mesoblast'ın 1.000'den fazla patentten oluşan portföyünü çeşitlendiriyor.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.
