Portnoy Hukuk Bürosu, Galectin Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GALT) hakkında olası menkul kıymet dolandırıcılığı nedeniyle bir soruşturma başlatıldığını duyurdu ve bu durum 19 Aralık 2025'te şirket hisselerinin %28,9 oranında değer kaybetmesine neden oldu.
Hukuk bürosu yaptığı açıklamada, "Yatırımcıların yasal haklarını görüşmek üzere avukat Lesley F. Portnoy ile iletişime geçmeleri teşvik edilmektedir" diyerek yatırımcı kayıplarını geri almak için toplu dava açılabileceğini belirtti.
Soruşturma, 19 Aralık 2025'te Galectin hisselerinin 1,78 dolar düşerek 4,38 dolardan kapanmasıyla sonuçlanan önemli bir fiyat çöküşünün ardından geldi. Bu düşüş, şirketin ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) ana ilaç adayı belapectin için yapılan toplantı talebini yazılı bir yanıta düşürdüğünü açıklamasının doğrudan bir sonucuydu.
Talep edilen yüz yüze veya telekonferans toplantısından yazılı yanıta geçiş, düzenleyici engellerin arttığına ve galectin-3 inhibitörü için doğrudan diyalog eksikliğine işaret etti. Bu değişiklik, tescil sağlayacak kritik bir çalışmanın tasarımını kesinleştirme takvimini uzatarak yatırımcı güvenini sarstı ve piyasada hızlı bir satış dalgasını tetikledi.
Sorunun temelinde FDA'nın şirketin "Tip C toplantı talebini" yazılı bir yanıta dönüştürme kararı yatıyor. Galectin, "önerilen hasta popülasyonu konusunda kurumla uyum sağlandığını" belirtse de, "deney tasarımının temel yönlerinin çözülmeden kaldığını" da kabul etti.
Bu gelişme, şirketi bir sonraki klinik deney protokolünü kesinleştirmek için "takip eden bir Tip C toplantısı talep etmeye" zorluyor. Bu düzenleyici etkileşimle ilişkili belirsizlik ve gecikme, hissedar değerindeki keskin daralmanın ana itici güçleri oldu.
Yatırımcılar için bugüne kadar 5,5 milyar dolardan fazla parayı geri kazanan Portnoy Hukuk Bürosu tarafından yürütülen soruşturma, şirketin düzenleyici katılımı ve klinik program takvimi hakkında yanıltıcı beyanlarda bulunup bulunmadığına odaklanacak.
Tek bir gündeki %28,9'luk düşüş, piyasa değerinde önemli bir kaybı temsil ediyor ve hisseyi duyurudan bu yana en düşük noktasına getiriyor. Galectin için acil zorluk, belapectin için net bir yol sağlamak amacıyla FDA ile devam eden deney tasarımı sorunlarını çözmektir. Yatırımcılar, şirket için bir sonraki büyük katalizör olan takip Tip C toplantısının sonucunu yakından izleyecekler.
Bu makale sadece bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.
