Ampreloxetine試驗失敗後，Theravance削減60%成本

Ampreloxetine試驗失敗，抹去關鍵研發資產

2026年3月3日，Theravance Biopharma宣布其針對ampreloxetine的CYPRESS三期研究未能達到主要療效終點。該藥物正在對因多系統萎縮（MSA，一種罕見疾病）引起的有症狀性神經源性直立性低血壓（nOH）患者進行評估。這項晚期試驗的失敗有效地從公司的研發管線中移除了壹個重要資產，並迫使公司重新評估其未來的增長戰略。

Theravance重心轉移，削減7000萬美元成本

為應對臨床試驗結果，Theravance董事會正在加速戰略審查以最大化股東價值。公司同時宣布了壹項激進的組織重組，旨在將其成本基礎削減約60%，相當於約7000萬美元。管理層預計，這些成本節約措施將每年產生6000萬至7000萬美元的現金流，從而在公司應對挫折時鞏固其財務狀況。

焦點轉向YUPELRI的2.666億美元收入流

公司正在精簡其產品組合，將重點放在已獲批產品YUPELRI®上，該產品是壹種用於慢性阻塞性肺病（COPD）的維持治療藥物。該藥物代表著持久的現金流來源，其合作夥伴Viatris在2025財年確認了2.666億美元的淨銷售額，同比增長12%。憑藉延長至2039年的美國知識產權保護以及預計在2026年第壹季度末達到約4億美元的現金餘額，轉向YUPELRI®為公司提供了壹條清晰但有所收窄的前進道路。