羅氏多發性硬化症藥物在三期臨床試驗中復發率降低51%

核心要點

羅氏集團成員基因泰克公司報告稱，其實驗性多發性硬化症（MS）藥物fenebrutinib在後期臨床試驗中取得了重要里程碑。積極的數據鞏固了該藥物獲得監管批准的道路，並使羅氏在MS治療市場中佔據主導地位。

1. 基因泰克的fenebrutinib在復發性多發性硬化症（RMS）的關鍵三期FENhance 1研究中達到了主要終點。
2. 與現有療法特立氟胺相比，該藥物在年復發率方面顯示出統計學上顯著的51%降低。
3. 這一結果標誌著第三次成功的三期臨床試驗，提升了fenebrutinib作為羅氏同類首創重磅藥物的潛力。