Edgen Stock·Mar 16 2026, 13:07Nasus Pharma公佈了其NS002鼻內腎上腺素粉末的積極2期臨床試驗結果，顯示其作用速度明顯快於市場領先產品EpiPen。數據顯示，該公司的無針設備在速度和吸收方面具有明顯優勢，有望成為緊急過敏反應治療市場的顛覆者，目前正準備進行關鍵性研究。
Nasus Pharma（紐約證券交易所代碼：NSRX）於2026年3月16日披露，其鼻內腎上腺素粉末NS002在2期臨床試驗中表現出對標準EpiPen自動注射器具有統計學意義上的顯著優越性。這項招募了50名健康成年人的研究顯示，NS002在中位僅1.69分鐘內達到了關鍵的100 pg/mL治療閾值。這比肌肉注射EpiPen記錄的3.42分鐘快了兩倍多（p=0.033）。
這些結果突顯了該公司無針設備在過敏反應緊急情況下更快遞送救命藥物的潛力。在2.5分鐘內，接受NS002治療的參與者中有67.4%達到治療閾值，這與使用EpiPen的參與者中僅有的27.1%形成了鮮明對比。
NS002的臨床優勢不僅僅體現在初始速度上。在給藥後的關鍵前10分鐘內，NS002的總腎上腺素吸收量比EpiPen高出約50%。在五分鐘時，NS002組的88.4%受試者已達到治療閾值，遠超EpiPen組的64.6%。該產品還顯示出良好的安全性，未報告嚴重不良事件。
我們已成功證明NS002與傳統腎上腺素自動注射器相比，具有差異化且可能更優越的產品特性。
— Dan Teleman，Nasus Pharma首席執行官。
該試驗的穩健設計測試了單次和重複劑量，證實了NS002即使在模擬真實世界過敏反應的挑戰性情景中也能保持一致的性能。這些發現增強了公司對其專有Nasax®粉末平台有望成為過敏反應主要治療方法的信心。
憑藉這些令人信服的2期結果，Nasus Pharma正推動NS002走向商業化。公司確認仍按計畫於2026年第四季度啟動一項關鍵性臨床研究。這一階段是獲得監管批准並將產品推向市場的關鍵一步。為討論相關數據，管理層於3月16日UTC-4時間上午8:00召開了電話會議。
這次成功的試驗標誌著Nasus Pharma的一個重要里程碑，驗證了其開發用於急性醫療狀況的鼻內粉末產品的戰略。一種比EpiPen更快、更易用、無針的替代品，可能從根本上改變數百萬面臨嚴重過敏反應風險的患者的護理標準。
