關鍵要點
莫德納的新冠-流感二合一疫苗mCombriax獲得了歐洲監管機構的里程碑式推薦。此次批准使該公司能夠進軍一個重要的年度市場,並鞏固了其在mRNA疫苗技術領域的主導地位。
- 歐洲藥品監管機構於2026年2月27日推薦授予莫德納mCombriax疫苗上市許可。
- 這款單劑疫苗是全球首個針對50歲及以上人群的新冠和季節性流感二合一疫苗。
- 此次批准預計將開闢新的主要收入來源,並提振投資者對莫德納長期產品線的信心。
莫德納的新冠-流感二合一疫苗mCombriax獲得了歐洲監管機構的里程碑式推薦。此次批准使該公司能夠進軍一個重要的年度市場,並鞏固了其在mRNA疫苗技術領域的主導地位。

2026年2月27日,莫德納(Moderna)用於新冠病毒和季節性流感的二合一疫苗mCombriax,獲得了歐洲藥品監管機構的上市許可推薦。這一決定使得這款信使RNA(mRNA)疫苗成為全球首個獲得批准的同類產品。這種單劑疫苗專門適用於50歲及以上人群,這是季節性疫苗接種活動的關鍵目標人群。
這一監管里程碑是對莫德納平台的重要認可,鞏固了其在mRNA技術領域的領導地位。mCombriax的獲批將開啟一個實質性的、經常性的新收入來源,通過單一產品解決兩種主要的呼吸道病毒。對於投資者而言,這一發展標誌著該公司商業產品線在其最初的新冠疫苗之外得到加強,可能給其他疫苗製造商帶來競爭壓力,並增強對莫德納股票(MRNA)的信心。