존슨앤드존슨 항암제, 56% 반응률 보여

RYBREVANT FASPRO, 암 임상시험에서 56% 반응률 달성

2026년 2월 19일, 존슨앤드존슨은 1b/2상 OrigAMI-4 연구에서 매우 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 그 결과, 연구 중인 치료제 RYBREVANT FASPRO™ (아미반타맙 및 히알루로니다제-lpuj)와 PD-1 억제제 병용이 56%의 전체 반응률을 보였습니다. 이번 임상시험은 PD-L1 양성이고 인유두종 바이러스(HPV)와 관련 없는 재발성 또는 전이성 편평 세포 암종과 같이 특정하고 치료하기 어려운 형태의 두경부암 환자를 대상으로 진행되었습니다.

결과, 현재 표준을 뛰어넘어 새로운 수익원 예고

임상 데이터는 높은 반응률뿐만 아니라 치료 효과의 지속성도 강조합니다. 연구에 따르면 환자의 10%가 완전 반응을 달성했으며, 이는 모든 암 징후가 사라졌음을 의미합니다. 이러한 결과는 현재 표준 치료법의 효능을 능가하는 상당한 임상적 이점을 나타냅니다. 투자자들에게 이는 RYBREVANT FASPRO를 존슨앤드존슨의 종양학 포트폴리오에서 잠재적으로 중요한 신제품으로 자리매김하여 미래 매출 성장을 견인하고 암 치료 분야에서 시장 리더십을 공고히 할 수 있게 합니다.