IDEAYA, Hassas Kanser İlacı IDE892 İçin İnsan Denemelerine Başladı

IDEAYA, Faz 1 Kanser Denemesine İlk Hastayı Kaydetti

IDEAYA Biosciences, 9 Mart 2026 tarihinde IDE892 için Faz 1 klinik denemesini başlatarak, hassas kanser tedavisinin geliştirilmesinde önemli bir adım attı. Deneme, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) ve pankreas kanseri gibi kanserlerde bulunan genetik bir profil olan MTAP delesyonlu katı tümörü olan ilk hastaya doz uyguladı. IDE892, bu spesifik hasta popülasyonu için tasarlanmış, araştırma aşamasında olan bir MTA-işbirliği yapan PRMT5 inhibitörüdür. Şirket, ilacın hedef MTA-PRMT5 kompleksine yaklaşık 1.400 kat seçici bağlanma ve MTAP delesyonlu hücre hatlarında tek haneli nanomolar konsantrasyonlarda güçlü aktivite dahil olmak üzere potansiyel olarak sınıfının en iyisi profilini vurguladı.

Şirket, Tescilli Boru Hattını Önceliklendirmek İçin Stratejisini Değiştiriyor

Klinik güncellemesinin bir parçası olarak, IDEAYA, tescilli varlıklarına odaklanmak için stratejik bir boru hattı önceliklendirmesi duyurdu. Şirket, Trodelvy ile kombinasyon çalışmalarını önceliklendirmeyi bırakarak, kaynaklarını MTAP delesyonlu ve CDKN2A programlarına yeniden tahsis edecek. Bu stratejik değişim, 2026 ortasında ilk hastanın dahil edilmesini hedefleyen IDE892 ile MAT2A inhibitörü IDE397'nin planlanan kombinasyon denemesini içeren şirket içi boru hattına olan bağlılığını güçlendiriyor. Daha da ileride, IDEAYA, 2026'nın ikinci yarısında bir geliştirme adayı belirlemeyi ve 2027'nin ilk yarısında bir IND başvurusu yapmayı hedefleyerek CDKN2A eksikliği olan kanserler için bir programı ilerletiyor. Bu durum, CDKN2A eksikliğinin pankreas kanseri vakalarının %80'inden fazlasında rapor edildiği göz önüne alındığında özellikle dikkat çekicidir.