Edgen Stock·Mar 30 2026, 01:50基石藥業（CStone Pharmaceuticals）的三特異性抗體CS2009公佈了令人矚目的臨床數據後，獲得了傑富瑞（Jefferies）和高盛（Goldman Sachs）的看漲分析師評級。該藥物在治療肺癌及其他腫瘤方面顯示出高療效和良好的安全性，這使得公司有望獲得顯著的價值重估和潛在的全球合作。
基石藥業（02616.HK）的三特異性抗體CS2009在I/II期臨床試驗中展示了變革性的療效，為癌症治療樹立了新標竿。在PD-L1高表達（TPS≥50%）的初治非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，該藥物作為單藥治療實現了90%的客觀緩解率（ORR）和100%的疾病控制率（DCR）。這種創新藥物同時靶向PD-1、VEGF和CTLA-4這三種經過驗證的通路，對腫瘤進行多管齊下的攻擊。
該藥物的潛力不僅限於肺癌，在歷史上難以治療的「冷腫瘤」中也顯示出強大的活性。臨床數據顯示，在非透明細胞腎細胞癌（nccRCC）中ORR為40%，在軟組織肉瘤（STS）中ORR為33.3%。至關重要的是，CS2009保持了良好的安全性，≥3級治療相關不良事件的發生率僅為23%。試驗中未觀察到劑量限制性毒性，這使其有別於其他CTLA-4聯合療法常伴的嚴重副作用。
令人信服的臨床結果促使主要投資銀行重申對基石藥業前景的信心。傑富瑞重申其「買入」評級，並設定20港元的目標價，而高盛也維持「買入」評級，目標價為9.44港元。兩家公司均強調，該藥物強勁的臨床表現和未來的商業化潛力是推動潛在股票重估的關鍵因素。
公司正利用這一勢頭，並有明確的戰略催化劑即將到來。基石藥業計劃在2026年底前啟動首個全球III期多區域臨床試驗，目標市場包括NSCLC和結直腸癌。基石藥業首席執行官楊建新博士證實，公司正在與「多家全球跨國製藥公司進行深入的合作談判」，這凸顯了商業興趣。這一進展，加上ADC藥物CS5001等其他管線資產的強大數據（該藥物在淋巴瘤試驗中報告了100%的ORR），鞏固了公司長期增長的基础。
