Edgen Stock·Mar 17 2026, 18:24拜耳宣布其肾脏疾病药物Kerendia在一项针对非糖尿病患者的关键性III期临床试验中达到了主要目标，为市场大幅扩张铺平了道路。成功的试验数据使该药物（拜耳的关键增长动力）能够进入超过4亿患者群体，并在利润丰厚的心肾市场中挑战竞争对手。
拜耳于2026年3月17日宣布，其药物Kerendia（非奈利酮）在关键的III期FIND-CKD研究中达到了主要终点。该试验招募了1,500多名患有慢性肾脏病（CKD）但无糖尿病的患者，结果显示，与安慰剂相比，Kerendia在32个月内添加到标准治疗中时，显著减缓了肾功能下降的速度。
这一积极成果使拜耳能够将适应症扩展至庞大的非糖尿病CKD患者群体。该群体占全球约8.5亿CKD患者的一半以上，并且面临致命心血管事件风险高出2.6倍的局面。此次成功的试验专门针对这一服务不足的患者群体，他们的肾脏损伤通常源于慢性高血压或炎症。
FIND-CKD的结果令人鼓舞，因为它在一项专门针对非糖尿病慢性肾脏病多种病因的研究中，展示了非奈利酮在保护肾功能方面的益处。
— 格罗宁根大学医学中心教授 Hiddo L. Heerspink。
Kerendia的市场扩张是拜耳应对其重磅抗凝剂Xarelto专利到期和销售额下降的核心战略重点。Kerendia已经是该公司增长最快的产品之一，去年销售额增长近80%，达到约9.36亿美元。积极的数据增强了其作为未来收入关键支柱的作用。
随着获得更大的患者群体，Kerendia有望实现显著增长。分析师预测，该药物将在2026年达到重磅药物地位，并在2031年达到26亿美元的年销售峰值。拜耳对此表示出更大的乐观，暗示该产品最终年销售额可能超过30亿美元。这一成功巩固了拜耳在心肾市场中对抗阿斯利康的Forxiga和礼来的Jardiance等竞争对手的地位。