艾伯维股价下跌5%，因FDA批准强生竞争对手牛皮癣药物

Edgen Stock·Mar 19 2026, 13:42

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主要观点

在美国监管机构批准强生的口服牛皮癣药物Icotyde后，艾伯维股价大幅下跌。这种每日一次的新药对艾伯维的注射型重磅药物Skyrizi构成了直接且更便捷的挑战。Skyrizi是艾伯维在其前主导药物修美乐专利到期后增长战略的关键组成部分。

艾伯维（ABBV）股价在3月18日下跌5%，此前美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种关键的竞争药物。
强生的Icotyde是一种同类首创的口服药物，为艾伯维的注射型重磅药物Skyrizi提供了一种更便捷的替代方案。
分析师预计Icotyde的年销售峰值可能超过50亿美元，这威胁到艾伯维的一个关键收入来源。

新竞争威胁下艾伯维股价下跌5%

3月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了强生公司的新型牛皮癣治疗药物Icotyde后，艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）股价下跌5%。此次批准对艾伯维的重磅药物Skyrizi构成了重大的竞争威胁。Icotyde是一种每日一次的口服药物，与需要注射给药的Skyrizi相比，其给药方式更为便捷。这种患者便利性上的差异是艾伯维股价立即出现负面市场反应的主要原因，因为它可能导致其关键产品之一的市场份额迅速流失。

强生Icotyde有望以超50亿美元销售预测抢占市场

强生公司的Icotyde是首个靶向口服肽，能够阻断IL-23受体，这是一种经证实的治疗斑块状牛皮癣的机制。该药物的批准得到了其ICONIC开发项目强大临床数据的支持，其中头对头试验显示其优于现有口服治疗方法。在3期研究中，约70%服用Icotyde的患者实现了皮肤完全清除或几乎清除。高效和口服给药的结合使分析师预测该药物将成为重磅炸弹，其销售峰值预测从55亿美元（花旗）到75亿美元（杰富瑞）不等，而强生公司自身预计销售额将达到50亿美元或更多。

修美乐后：Skyrizi增长引擎面临压力

这场新的竞争直接挑战了艾伯维的长期战略。该公司一直依赖Skyrizi作为主要的增长动力，以弥补曾是全球最畅销药物修美乐（Humira）专利近期到期所造成的巨大收入损失。随着Icotyde被定位为一种高效且更便捷的替代品，艾伯维现在对其未来增长所依赖的收入来源面临更大的压力。强生公司计划将Icotyde的应用扩展到其他免疫学适应症，包括银屑病关节炎和克罗恩病，这将进一步威胁艾伯维在免疫学市场的主导地位。