MapLight Therapeutics 透過私募募得 1.5 億美元,用於支持其針對思覺失調症與阿茲海默症精神病的候選藥物 ML-007C-MA,將其現金跑道延長至 2028 年。
MapLight Therapeutics 透過私募募得 1.5 億美元,用於支持其針對思覺失調症與阿茲海默症精神病的候選藥物 ML-007C-MA,將其現金跑道延長至 2028 年。

MapLight Therapeutics 透過私募募得 1.5 億美元,用於支持其中樞神經系統藥物管線,包括思覺失調症與阿茲海默症精神病試驗。
這家臨床階段生物製藥公司表示,所得資金將主要用於支持 ML-007C-MA,資助正在進行的阿茲海默症精神病 VISTA 第二期研究,以及思覺失調症的 ZEPHYR-2 註冊性第三期研究,同時涵蓋一項相關的開放標籤安全性研究。
MapLight 將以每股 11.38 美元出售 9,197,887 股普通股,並向特定投資者出售可認購最多 3,983,168 股的預付認股權證,每份權證價格為 11.3799 美元。每份認股權證的行使價格為 0.0001 美元,可立即行使且無到期日。此交易預計於 8 月 14 日完成,惟須符合慣常條件。摩根士丹利、傑富瑞、Leerink Partners 與 Stifel 擔任配售代理,Cooley LLP 為 MapLight 提供法律顧問,Latham & Watkins LLP 則為配售代理提供法律意見。
截至 6 月 30 日,該公司持有現金、現金等價物及投資共計 3.513 億美元。加上新的募資金額,MapLight 預計可將 ML-007C-MA 的資金支持延續至 2028 年。股價上漲 4.75% 至 11.92 美元。
MapLight 計劃在第二期結束會議(End-of-Phase 2 meeting)與美國食品藥物管理局(FDA)會面,討論 ML-007C-MA 在思覺失調症方面的後續發展路徑,包括一項第三期試驗設計,該設計與 ZEPHYR 研究結合後,將可支持新藥申請(NDA)的提交。
本次配售所出售的證券尚未依據 1933 年《證券法》進行註冊。MapLight 已同意向美國證券交易委員會(SEC)提交註冊聲明,以登記該等股份及預付認股權證標的股份的轉售。
MapLight 由精神醫學與神經科學研究領域的領導者創立,其發現平台圍繞於識別與疾病存在因果關聯的神經迴路,並針對這些迴路進行治療性調控。該公司表示,此方法填補了中樞神經系統疾病患者在缺乏迴路特異性藥物治療方面所留下的缺口。
此次融資將 MapLight 的資金跑道延長至 2028 年,同時推進其藥物管線。投資人將密切關注 FDA 就 ML-007C-MA 在思覺失調症方面舉行的第二期結束會議,這將是該股的下一個催化劑。
本文僅供資訊參考之用,不構成投資建議。