Immunovant Inc. a rapporté que son principal candidat-médicament, l'IMVT-1402, a atteint un taux de réponse de 72,7 % lors d'un essai portant sur des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde difficile à traiter. Ce résultat renforce considérablement le potentiel du médicament et a fait grimper les actions de la société et de sa société mère, Roivant Sciences. Les données fournissent une preuve de concept solide pour la technologie anti-FcRn de l'entreprise sur un marché des maladies auto-immunes très concurrentiel.
« Ces résultats dans une population de patients ayant épuisé plusieurs thérapies antérieures sont très encourageants », a déclaré un porte-parole de l'entreprise. « Nous pensons que l'IMVT-1402 a le potentiel d'être une thérapie de premier plan offrant une nouvelle option aux patients souffrant de diverses maladies auto-immunes. »
L'essai en ouvert a recruté 170 participants ayant échoué à au moins deux thérapies avancées antérieures. À la semaine 16, l'étude a observé des taux de réponse de 72,7 % pour l'ACR20, 54,5 % pour l'ACR50 et 35,8 % pour l'ACR70, qui mesurent les niveaux progressifs d'amélioration. La société a noté que le médicament était bien toléré et qu'aucun nouveau signal de sécurité n'avait été identifié.
Pour les investisseurs, ces données positives réduisent les risques du parcours de développement de l'IMVT-1402, qu'Immunovant teste également pour la maladie de Graves, la myasthénie grave et d'autres conditions auto-immunes. La position de trésorerie de 902,1 millions de dollars de la société devrait financer le développement jusqu'au lancement potentiel dans la maladie de Graves. Ce succès est une victoire stratégique après que l'entreprise a abandonné un médicament précédent, le batoclimab, pour concentrer entièrement ses ressources sur le programme plus prometteur IMVT-1402, se positionnant ainsi pour mieux rivaliser avec des concurrents comme Argenx dans la classe des inhibiteurs de FcRn.
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