Le triple agoniste retatrutide d'Eli Lilly a entraîné une perte de poids de 28,3 % à 80 semaines et a amélioré trois autres pathologies, a annoncé la société le 6 juin.
« Le potentiel du retatrutide à traiter l'obésité et ses complications associées représente une avancée significative », a déclaré un porte-parole de Lilly.
L'étude de phase 3 TRIUMPH-1, qui a recruté des patients obèses sans diabète, a montré une réduction de poids de 28,3 % sur 80 semaines — comparable à la chirurgie bariatrique, selon Lilly. Dans l'étude TRIUMPH-4, les patients souffrant d'obésité ou de surpoids et d'arthrose du genou ont observé une perte de poids ajustée sur placebo de 26,6 % à 68 semaines. L'étude TRANSCEND-T2D-1 a évalué le médicament chez des patients atteints de diabète de type 2, avec des améliorations de l'A1C associées à une réduction pondérale. Un signal de dysesthésie est apparu chez plus de 20 % des patients sous la dose de 20 mg dans TRIUMPH-4, avec des taux augmentant selon le niveau de dose dans TRIUMPH-1.
Ces données multi-indications élargissent le marché adressable du retatrutide au-delà de l'obésité, vers l'arthrose et l'apnée du sommeil, des affections touchant des dizaines de millions de patients. IQVIA prévoit que les ventes de médicaments contre l'obésité atteindront 92 milliards de dollars en 2026 et jusqu'à 200 milliards de dollars d'ici 2027.
Lilly considère le retatrutide comme faisant partie d'une « catégorie de médicaments différente » par rapport à ses traitements actuels contre l'obésité Zepbound et Foundayo, selon l'analyste de William Blair, Andy Hsieh. Le médicament active simultanément les récepteurs GLP-1, GIP et du glucagon, un mécanisme conçu pour offrir une efficacité supérieure à celle des doubles agonistes.
La société positionne le retatrutide comme un traitement de nouvelle génération capable de concurrencer le CagriSema de Novo Nordisk, une combinaison à dose fixe de sémaglutide et de cagrilintide dont le lancement sur le marché américain est attendu au début de l'année prochaine. Le CagriSema de Novo a montré une perte de poids de 23 % à 84 semaines dans une étude comparative directe contre le Zepbound de Lilly, qui a obtenu 25,5 %.
Le profil de sécurité du retatrutide sera un point central pour les autorités réglementaires. Le signal de dysesthésie — une sensation anormale décrite comme désagréable ou douloureuse — a touché plus d'un cinquième des patients sous la dose la plus élevée dans TRIUMPH-4. Lilly n'a pas divulgué si elle prévoit de traiter ce signal par une titration de la dose ou une sélection des patients.
Ces données positionnent le retatrutide comme un traitement potentiellement de premier plan contre l'obésité, avec de multiples extensions d'indications. Les investisseurs surveilleront le calendrier de dépôt réglementaire de Lilly et toute stratégie d'optimisation de la dose visant à traiter le signal de dysesthésie.
Cet article est fourni à titre d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.