Avalyn Pharma 扩大规模 IPO 募资 3 亿美元，助力纤维化药物研发

Avalyn Pharma Inc. 通过扩大规模的首次公开募股筹集了 3 亿美元，定价为每股 18.00 美元，为推进其罕见呼吸系统疾病吸入疗法管线提供了充足的资金。此次发行规模增至 1,666.6667 万股，较最初约 2 亿美元的目标大幅增加。

该公司在新闻稿中表示：“通过利用其专有的药物-设备方法以及在罕见呼吸系统疾病开发方面的深厚专业知识，Avalyn 旨在通过肺部靶向吸入疗法建立肺纤维化治疗的新标准。”

此次发行量从最初计划的筹资约 2 亿美元增至 1,666.6667 万股。包括摩根士丹利（Morgan Stanley）和杰富瑞（Jefferies）在内的承销商拥有 30 天内额外购买 250 万股的选择权。股份定于 4 月 30 日在纳斯达克上市交易，股票代码为 AVLN。

这笔资金注入对于 Avalyn 至关重要，因为该公司正推动两个主要候选药物进入针对肺纤维化的中期临床试验，预计到 2034 年该市场规模将达到 58 亿美元。该公司旨在通过提供其所谓的“更可靠、更具患者友好性”且潜在副作用更少的解决方案，挑战罗氏（Roche）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的现有治疗地位。

管线锁定高价值市场

Avalyn 的策略核心是通过改变给药方式来改进已建立的抗纤维化药物。该公司的领先项目 AP01 是吡非尼酮（原商品名为 Esbriet）的吸入版本，目前正处于治疗进行性肺纤维化的 2b 期试验中。其第二个候选药物 AP02 是尼达尼布（Ofev）的吸入制剂，正在进行治疗特发性肺纤维化（IPF）的 2 期研究。

该公司预计到 2027 年底获得这两项试验的主要数据。这些计划的成功将使 Avalyn 能够在需求巨大的市场中竞争，因为现有的口服药物存在众所周知的耐受性问题，限制了其使用。Avalyn 还在开发结合这两种药物的 AP03，计划于今年进入 1 期临床试验。

竞争格局

尽管 Avalyn 的方法充满前景，但它面临着激烈的竞争。据估计，美国有 30 万人患有肺纤维化，多家公司正在争夺市场份额。

联合治疗公司（United Therapeutics）预计将于今年晚些时候为其药物 Tyvaso 申请 IPF 的监管批准。其他拥有在研药物的主要参与者包括百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和 Contineum Therapeutics。此次规模扩大的 IPO 是 2026 年第八起生物技术公司 IPO，反映出投资者对 Avalyn 在这一增长中的治疗领域占据重要市场份额的潜力充满信心。

本文仅供参考，不构成投资建议。