核心摘要:
- Imfinzi 聯合療法在晚期肝癌試驗中達到了主要終點
- 該療法在無進展生存期方面顯示出統計學意義的顯著改善
- 積極的數據強化了阿斯利康的腫瘤業務板塊及重磅炸彈藥物的潛力
核心摘要:

(路透社) - 阿斯利康公司 (AZN.L) 週四宣布,其藥物 Imfinzi 與其他療法聯合使用的晚期臨床試驗結果顯示,患有常見形式肝癌的患者在無進展生存期方面得到了顯著改善。
「Imfinzi 在此領域的積極結果清楚地表明了其改善癌症護理的潛力,」該公司發言人在一份聲明中表示。「我們正在推進監管部門的審批申請。」
該試驗評估了 Imfinzi (durvalumab) 聯合貝伐珠單抗 (bevacizumab) 和 TACE (經動脈化療栓塞) 對比安慰劑在肝細胞癌 (HCC) 患者中的療效。HCC 是最常見的肝癌類型。聯合療法在患者生存且病情未惡化的時間(即無進展生存期)方面顯示出具有統計學意義且具有臨床意義的改善。
這一積極數據可能為一種新型重磅炸彈級療法鋪平道路,進一步提升阿斯利康本已強勁的腫瘤業務收入。這一結果鞏固了該公司在極具盈利能力的癌症治療市場中的競爭地位,並可能導致 Imfinzi 獲得更多適應症的批准。
該試驗的成功是阿斯利康腫瘤管線開發的關鍵進展。投資者目前正關注即將在醫學會議上公佈的完整數據,以及隨後向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 和全球其他衛生機構提交的監管申請。 本文僅供參考,不構成投資建議。