Aldeyra Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALDX) aleyhine, şirketin ana ilaç adayının düzenleyici kurum tarafından reddedilmesinin ardından hisse fiyatının yüzde 70'ten fazla değer kaybetmesi üzerine birden fazla hukuk firması toplu dava açtı.
Yatırımcılar adına açılan dava, Aldeyra ve yöneticilerinin kuru göz hastalığı ilacı reproxalap'ın etkinliği hakkında yanlış ve yanıltıcı beyanlarda bulunduğunu iddia ediyor. Bronstein, Gewirtz & Grossman hukuk firması yaptığı açıklamada, "Şikayet, Davalıların Dava Dönemi boyunca yanlış ve/veya yanıltıcı beyanlarda bulunduğunu ve/veya reproxalap klinik deney sonuçlarının tutarsız olduğunu açıklamadığını iddia etmektedir" dedi.
Dava kapsamındaki dönem, 3 Kasım 2023 ile 16 Mart 2026 tarihleri arasında Aldeyra menkul kıymetlerini edinen yatırımcıları kapsıyor. Yasal işlem, şirketin ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) gelen olumsuz haberleri açıklamasının ardından şirketin değerlemesinde yaşanan sert düşüşü takip ediyor. 17 Mart 2026'da Aldeyra'nın hisse fiyatı, şirketin reproxalap için FDA'dan Tam Yanıt Mektubu (CRL) aldığını duyurmasının ardından hisse başına 2,99 dolar veya yüzde 70,7 düşerek 1,24 dolardan kapandı.
Dava, şirketin klinik deney verilerinin tutarsız doğasını açıklamadığını ve bunun sonucunda FDA'nın reddine yol açtığını savunuyor. Düzenleyici kurum, yetersiz etkinlik kanıtı gösterdi ve genel verilerin ürünün kuru göz hastalığını tedavi etmedeki etkinliğini kanıtlamadığını belirtti. Haber, H.C. Wainwright'ın hisse senedi üzerindeki fiyat hedefini 10 dolardan 2 dolara indirmesine neden oldu.
Bu düşüş, hisseyi 2014'teki ilk halka arzından bu yana en düşük seviyesine getirerek yüz milyonlarca dolarlık piyasa değerini sildi. Toplu davada asil davacı olarak görev yapmak isteyen yatırımcıların 29 Mayıs 2026'ya kadar mahkemeye dilekçe verme süreleri bulunuyor.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.
