Akari Therapeutics 获第 7 项新型 ADC 癌症疗法专利

Akari Therapeutics, Plc (纳斯达克股票代码：AKTX) 已获得其新型抗体-药物偶联物 (ADC) 有效载荷的澳大利亚专利，将其全球知识产权扩展至七个国家，并为其领先的癌症治疗候选药物 AKTX-101 提供支持。该公司正在为 TROP2 ADC 市场开发疗法，该市场预计到 2033 年将达到约 120 亿美元。

“这项专利获得批准夯实了我们专有有效载荷平台的基础，并增强了我们建立差异化 ADC 管线的能力，”Akari Therapeutics 总裁兼首席执行官 Abizer Gaslightwala 表示。“我们的 RNA 剪接有效载荷使我们能够建立一类新型 ADC 疗法，有潜力颠覆当前的 ADC 类别。”

该专利（申请号 2024201765）为 Akari 专有的 PH1 Thailanstatin 类似物有效载荷提供了物质成分权利要求。该技术利用独特的 RNA 剪接调节机制，是公司整个 ADC 管线的基石，包括针对 TROP2 的 AKTX-101 和针对 CEACAM5 的 AKTX-102。澳大利亚专利加入了美国、中国、印度、日本、以色列和墨西哥现有的专利行列。

随着 Akari 在计划于 2026 年底或 2027 年初进行第 1 期人体试验之前推进 AKTX-101 的 IND 启用研究，知识产权保护至关重要。投资者正关注这一时间表，因为临床数据将是该平台疗效的首次人体测试。该公司拥有一份有效的 S-3 搁置发行文件，剩余额度为 7250 万美元，这标志着资助昂贵临床试验过程的潜在途径。

行业观察

虽然该专利是降低公司平台风险的积极一步，但 Akari 的股票此前曾对利好消息表现出剧烈波动。关于临床前数据和与药明合联 (WuXi XDC) 达成加速开发战略合作伙伴关系的几项建设性公告，在次日交易中反应不一或偏负面。对于像 Akari 这样没有收入的临床前公司，确保知识产权和管理现金跑道至关重要。对于投资者而言，关键的转折点仍在于成功启动其首次人体试验以及随后的临床数据。

本文仅供参考，不构成投资建议。