반다, 조현병 치료제 BYSANTI™ FDA 승인 획득

주요 내용

반다 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 BYSANTI™의 승인을 획득했으며, 이는 회사 정신과 치료제 포트폴리오의 중요한 이정표가 됩니다. 2026년 2월 20일 승인으로 반다는 양극성 I형 장애 및 조현병 치료를 위한 수익성 높은 시장에 진입할 수 있게 되었으며, 이는 회사 주식(VNDA)에 상당한 새로운 수익 촉매제가 될 것입니다.

1. FDA, BYSANTI™ 승인: 반다 파마슈티컬스는 **신규 화학 물질(NCE)**인 밀사페리돈에 대해 FDA 승인을 확보했으며, 이 약물은 BYSANTI™라는 이름으로 판매될 예정입니다.
2. 주요 정신 질환 표적: 이 약물은 성인의 조현병 및 양극성 I형 장애와 관련된 급성 조증 또는 혼합 삽화에 대한 1차 치료제로 승인되었습니다.
3. 중요한 상업적 촉매제: 이번 승인은 새로운 수익원을 창출하고 반다(나스닥: VNDA)의 장기 성장에 대한 투자자 신뢰를 크게 높일 것으로 예상됩니다.