Upstream Bio의 베레키투그, 비강 용종 2상 임상 성공

주요 요점

Upstream Bio는 만성 비부비동염과 비강 용종(CRSwNP) 치료제인 베레키투그(verekitug)의 2상 VIBRANT 임상 시험에서 매우 긍정적인 결과를 발표했습니다. 2026년 3월 1일에 발표된 데이터는 1차 및 2차 평가변수 모두에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여 약물의 임상 프로필을 강화하고 후기 개발 단계로의 진행 위험을 낮췄습니다.

1. 1차 평가변수 달성: 업데이트된 분석에서 베레키투그는 비강 용종 점수(NPS)를 -1.95 (p < 0.0001) 만큼 통계적으로 유의미하게 감소시켰습니다.
2. 2차 평가변수 효능 확인: 이 약물은 또한 비강 충혈 점수(NCS)를 -0.96 (p < 0.0001) 만큼 감소시켜 환자 증상에 대한 강력한 효과를 보였습니다.
3. 긍정적인 투자자 전망: 성공적인 임상 시험 결과는 베레키투그 개발 경로의 위험을 크게 낮추어, Upstream Bio가 중요한 3상 연구 및 향후 상업화를 진행하는 데 있어 입지를 강화했습니다.