Edgen Stock·Mar 23 2026, 13:37트리니티 바이오테크는 강화된 전립선암 검사의 긍정적인 임상 결과를 발표하며, 고가치 종양 진단 시장으로의 전략적 진출을 위한 발판을 마련했습니다. 이 데이터는 비침습성 기술을 검증하고 상업화의 명확한 경로를 제시합니다.
트리니티 바이오테크(나스닥: TRIB)는 2026년 3월 23일, 강화된 EpiCapture™ 전립선암 검사가 중요한 임상적 성공을 거두었다고 발표했습니다. 약 750명의 다양한 인종의 환자 샘플을 대상으로 한 포괄적인 연구에서 이 검사는 AUC(곡선하 면적)로 측정된 85%의 임상 정확도를 달성했습니다. 이 성능 수준은 종양 진단에서 강력하고 임상적으로 가치 있는 것으로 간주되며, 공격적인 전립선암 위험이 있는 환자를 신뢰할 수 있게 식별할 수 있음을 시사합니다.
강화된 EpiCapture™ 검사는 기계 학습을 사용하여 DNA 바이오마커를 민족과 같은 환자 특성과 통합하여 보다 정확한 위험 점수를 제공하는 비침습적 소변 액체 생검입니다. 이는 고가의 MRI 스캔 및 합병증 위험을 수반하고 조기 발견에 장애가 되는 침습적 바늘 생검과 같은 현재 진단 표준에 대한 더 간단하고 접근 가능한 대안을 제공합니다.
이번 긍정적인 임상 시험 결과는 트리니티 바이오테크에게 중요한 전환점을 의미하며, 정밀 종양학 진단 부문에 공식적으로 처음 진출했음을 알립니다. 회사는 연간 의료비 지출이 최근 200억 달러를 초과하는 것으로 추정되는 미국 전립선암 시장을 목표로 하고 있습니다. 덜 침습적이고 더 정확한 선별 도구를 제공함으로써 트리니티는 이 시장에서 상당한 점유율을 확보하고 불필요한 시술과 관련 비용을 줄이는 것을 목표로 합니다.
이러한 움직임은 고가치, 데이터 기반 진단으로의 광범위한 전략적 전환의 일환입니다. 회사는 뉴욕에 위치한 인증된 실험실을 통해 EpiCapture™를 LDT(실험실 개발 테스트)로 신속하게 상업화할 계획입니다. 이 전략은 3월 18일 발표된 쇼그렌 증후군 바이오마커 상업화를 위한 협력 발표에 이은 것으로, 독점 진단 테스트 포트폴리오 구축에 대한 회사의 의지를 강화합니다.
강화된 EpiCapture 검사는 전립선암 위험 예측을 위한 주요 진전을 나타내며, 우리의 더 광범위한 혁신 의제에서 상당한 진전을 더욱 강조합니다.
— 존 길러드, 트리니티 바이오테크 사장 겸 최고경영자.
