Edgen Stock·Mar 09 2026, 06:27로슈는 2026년 3월 9일, 개발 중인 유방암 치료제 기레데스트란트가 핵심 3상 persevERA 임상 시험에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 발표했다. 이 결과는 회사의 종양학 파이프라인과 미래 수익 전망에 상당한 타격을 준다.
2026년 3월 9일, 로슈 그룹의 자회사 제넨텍은 개발 중인 약물 기레데스트란트에 대한 3상 persevERA 연구가 1차 목표를 달성하지 못했다고 발표했다. 이 시험은 에스트로겐 수용체(ER) 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 기레데스트란트와 팔보시클립 병용 요법을 평가하고 있었다. 통계적으로 유의미한 임상적 개선을 입증하지 못함에 따라, 이 적응증에 대한 약물 개발이 중단되었다.
이번 임상 시험의 실패는 로슈의 후기 종양학 파이프라인에 중대한 차질을 의미한다. 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)로 알려진 기레데스트란트는 미래 성장을 주도할 것으로 기대되었던 핵심 자산이었다. 이번 실패는 프로그램에 투자된 상당한 연구 개발 비용이 이 적응증에서 회수되지 않을 것이며, 로슈의 잠재적 수익원을 제거한다는 것을 의미한다. 결과적으로, 이 소식은 로슈의 주가(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)에 하방 압력을 가할 것으로 예상되며, 투자자들 사이에서 더 넓은 SERD 약물 계열에 대한 우려를 불러일으킬 수 있다.
