레메젠, 중국 내 항암제 임상 시험 승인 후 15% 급등

레메젠(09995.HK)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 신규 항암 치료제에 대한 임상 시험 승인을 받았다고 발표한 후 주가가 15% 이상 급등했습니다.

규제 당국에 제출된 보고서에 따르면, 이번 승인은 회사가 진행성 고형암 치료를 위해 개발한 이중항체 약물 접합체(ADC)인 RC288의 임상 I/IIa상에 관한 것입니다.

RC288은 암세포 표면에서 흔히 발견되는 두 가지 단백질인 전립선 특이 막 항원(PSMA)과 B7-H3를 모두 표적으로 하는 ADC입니다. 승인된 임상 시험에서는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 악성 고형암 환자를 대상으로 이 약물을 단독 요법으로 평가할 예정입니다. 회사 측은 이 약물이 차세대 접합 및 독소 기술을 사용하여 개발되었다고 언급했습니다.

이번 임상 시험 승인은 레메젠의 종양학 파이프라인에서 핵심 자산의 리스크가 크게 해소되었음을 의미합니다. 발표 직후 주가는 15.24% 상승하며 해당 약물의 잠재력에 대한 투자자들의 신뢰를 입증했습니다. 임상 시험이 성공할 경우 새로운 수익원이 창출되고 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 회사의 입지가 강화될 수 있습니다.

이번 승인은 레메젠 파이프라인의 핵심 자산을 진전시키기 위한 중요한 단계입니다. 투자자들은 이제 회사의 가치 평가에 있어 다음 주요 촉매제가 될 임상 I/IIa상의 초기 데이터를 주목할 것입니다.

본 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.