프로타라 방광암 약물, 임상시험서 68% 반응률 보여

TARA-002, 2상에서 68% 완전 반응률 달성

2026년 2월 23일, 프로타라 테라퓨틱스(Protara Therapeutics)는 2상 ADVANCED-2 임상 시험에서 고무적인 중간 결과를 발표했습니다. 회사의 연구 단계 세포 기반 치료제인 TARA-002는 고위험 비근침윤성 방광암(NMIBC) 환자를 대상으로 한 6개월 평가 시점에서 68%의 완전 반응(CR)률을 달성했습니다. 이 코호트에는 현재 표준 치료법인 BCG(Bacillus Calmette-Guérin)에 반응하지 않는 환자들이 포함되며, 이는 치료 옵션이 제한적인 환자군입니다.

유리한 안전성으로 임상 경로의 위험 감소

결정적으로, 이 치료법은 유리한 안전성 및 내약성 프로필을 보여주었습니다. 데이터는 3등급 이상의 치료 관련 이상 반응이 보고되지 않았음을 밝혔는데, 이는 규제 기관과 미래 처방 의사 모두에게 중요한 지표입니다. 이러한 깨끗한 안전성 기록은 높은 효능률과 결합되어 TARA-002의 임상 개발 프로그램의 위험을 상당히 낮춥니다. 프로타라 테라퓨틱스는 2026년 하반기에 이 BCG 불응성 환자 코호트의 등록을 완료할 것으로 예상한다고 밝혔으며, 이는 잠재적인 중추적 연구를 향한 명확한 진전을 나타냅니다. 회사는 2월 24일 UTC-5 기준 8:00에 예정된 컨퍼런스 콜에서 결과를 추가로 논의할 계획입니다.