Edgen Stock·Mar 23 2026, 13:15노보 노디스크는 렉시콘 제약으로부터 라이선스를 받은 경구용 비만 치료제 후보물질 LX9851의 1상 임상 시험을 시작했습니다. 이는 노보 노디스크의 파이프라인을 지배적인 GLP-1 약물 외로 다각화하고 렉시콘에게 중요한 마일스톤 지급을 촉발하며, 제약 거대 기업이 다른 연구 분야의 도전을 헤쳐나가는 전략적 전환점을 강조합니다.
2026년 3월 23일, 노보 노디스크는 렉시콘 제약(Nasdaq: LXRX)으로부터 라이선스를 받은 경구용 비만 치료제 후보물질 LX9851의 1상 임상 시험을 시작했습니다. 이 연구의 시작은 즉시 노보 노디스크가 렉시콘에 1천만 달러의 마일스톤을 지급하도록 촉발했으며, 이는 렉시콘이 2026년 이 협력에서 받은 두 번째 지급액입니다. 2026년 2월, 렉시콘의 현금 보유액은 자본 조달과 이전 노보 노디스크 지급액으로 1억 달러 이상 증가했습니다.
이 임상 시험은 과체중 또는 비만 환자 96명을 대상으로 약물의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정이며, 2027년 1분기에 완료될 것으로 예상됩니다. 2025년 3월에 체결된 계약에 따라 렉시콘은 총 10억 달러까지의 선불 및 마일스톤 지급액과 향후 순매출에 대한 계층별 로열티를 받을 자격이 있어, 이 파트너십은 렉시콘의 장기 전략에서 중요한 구성 요소가 됩니다.
LX9851 프로그램은 노보 노디스크에게 중요한 전략적 다각화를 의미합니다. 이 약물은 동종 최초의 경구용 비인크레틴 억제제로, 노보의 블록버스터 GLP-1 약물인 세마글루타이드(오젬픽 및 위고비로 판매)와는 다른 생물학적 메커니즘을 통해 작용합니다. 이러한 전환은 노보 노디스크가 2026년 3월 19일 전체 데이터를 발표하여, 두 가지 대규모 알츠하이머병 임상 시험인 EVOKE 및 EVOKE+에서 경구용 세마글루타이드가 아무런 이점도 보이지 못했음을 확인한 직후에 이루어졌습니다.
GLP-1 요법이 대사성 질환 시장을 지배하고 있지만, 알츠하이머병 실패는 단일 약물 클래스에 과도하게 의존하는 위험을 강조합니다. 아실 CoA 합성효소 5(ACSL5) 억제제인 LX9851을 발전시킴으로써, 노보 노디스크는 기존 포트폴리오를 보완할 수 있는 새로운 비만 치료 접근 방식을 개발하고 있습니다. 전임상 데이터는 LX9851이 세마글루타이드와 병용될 때 단독 세마글루타이드에 비해 체중 감소를 유의미하게 개선했음을 이미 보여주었습니다.
LX9851은 비만 및 관련 대사 질환 치료에 대한 새로운 접근법을 제공합니다. 이는 비만, 당뇨병 및 관련 동반 질환을 앓고 있는 사람들의 다양한 요구를 충족시키기 위한 우리의 잠재적 치료 옵션 파이프라인에 중요한 추가입니다.
— 야콥 스텐 페테르센, 노보 노디스크 수석 부사장 겸 글로벌 연구 책임자.
