노보 노디스크 약물, 19.7% 체중 감량 목표 달성에도 주가 부진

Edgen Stock·Feb 24 2026, 12:18

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핵심 요약

노보 노디스크의 실험성 비만 치료제 UBT251이 중국에서 진행된 중간 단계 임상 시험에서 매우 유망한 결과를 보였으며, 이는 장기적인 파이프라인 개발에 중요한 진전을 의미합니다. 그러나 이러한 긍정적인 데이터는 회사 약물 개발 파이프라인에 대한 전반적인 우려에 가려져 주가 실적을 계속 압박하고 있습니다.

인상적인 효능: 실험 약물인 UBT251은 24주 동안 환자들의 체중을 최대 19.7% 감소시켰으며, 이는 위약군에서 관찰된 2% 감소를 훨씬 능가하는 수치입니다.
전략적 투자: 이 약물은 페더럴 파마슈티컬(Federal Pharmaceutical)과의 라이선스 계약의 일부로, 최대 20억 달러의 가치를 가질 수 있어, 노보 노디스크가 블록버스터 약물 위고비(Wegovy)의 차세대 후속 약물을 확보하려는 노력을 강조합니다.
시장 역풍: 강력한 임상 시험 데이터에도 불구하고, 노보 노디스크의 주가는 다른 약물에 대한 부정적인 소식으로 인해 화요일 4.4% 하락했으며, 이는 지난 한 해 동안 60% 이상의 주가 하락에 기여했습니다.

UBT251, 중국 2상 연구에서 19.7% 체중 감량 달성

노보 노디스크(Novo Nordisk)의 중국 파트너사인 페더럴 파마슈티컬(Federal Pharmaceutical)의 보고서에 따르면, 노보 노디스크의 실험성 체중 감량 약물 UBT251이 2상 임상 시험에서 상당한 효능을 입증했습니다. 중국에서 205명의 비만 및 과체중 환자를 대상으로 24주간 진행된 연구에서, 최고 용량의 약물을 투여받은 참가자들은 최대 19.7%의 체중 감량을 달성했습니다. 이 결과는 위약군에서 관찰된 평균 2%의 체중 감량과 현저한 대조를 이룹니다. 이 시험에서는 2mg, 4mg, 6mg 용량의 약물이 평가되었습니다.

긍정적인 결과에 따라 페더럴 파마슈티컬은 중국에서 3상 시험을 시작할 계획입니다. UBT251의 중국 외 지역 권리를 보유한 노보 노디스크는 이 데이터에 대해 “매우 고무적”이라고 밝히며, 2027년에 자체 글로벌 초기 단계 시험의 최고 결과(top-line results)를 발표할 것으로 예상하고 있습니다. 이 결과는 회사의 장기적인 개발 파이프라인에 중요한 동력을 제공합니다.

20억 달러 규모의 파이프라인 베팅, 시장 침체 반전시키지 못해

UBT251은 경쟁이 치열한 비만 시장에서 노보 노디스크의 리더십을 유지하기 위한 핵심 전략의 일부입니다. 이 약물은 GLP-1, GIP 및 글루카곤이라는 세 가지 대사 호르몬을 모방하는 삼중 작용제이며, 이는 GLP-1만을 표적으로 하는 위고비(Wegovy)와 같은 현재 치료법에 비해 치료적 우위를 제공할 수 있습니다. 이러한 우수한 성능 잠재력은 노보 노디스크가 2억 달러의 선불 지급액을 포함하여 총 가치가 20억 달러에 달할 수 있는 계약을 통해 이 약물에 대한 권리를 확보하게 된 원동력이 되었습니다.

그러나 이 유망한 발전은 투자자들의 부정적인 심리를 상쇄하기에는 역부족이었습니다. 화요일, 또 다른 차세대 비만 약물인 카그리세마(Cagrisema)에 대한 실망스러운 소식과 이어진 애널리스트들의 등급 하향 조정으로 인해 노보 노디스크의 주가는 4.4% 하락했습니다. 지난 한 해 동안 회사 주가는 60% 이상 하락했으며, 이는 경영진이 R&D 파이프라인을 완벽하게 실행해야 한다는 엄청난 압력을 강조합니다.