메타비아, 비만 치료제 초기 임상에서 체중 9.1% 감소 보고

메타비아의 DA-1726, 초기 단계 임상에서 체중 9.1% 감소 보여

메타비아(MetaVia Inc., 나스닥: MTVA)는 2026년 3월 26일, 자사의 실험적인 비만 치료제 DA-1726이 1상 임상 시험 참가자들에게서 평균 9.1%의 체중 감소를 보였다고 발표했습니다. 54일 동안 48mg 용량으로 달성된 이 결과는 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 표적하여 식욕을 억제하고 에너지 소비를 증가시키는 이중 작용제 메커니즘에 대한 초기 검증을 제공합니다. 회사는 현금 보유액과 2026년 1월 공모로 인한 수익이 2026년 4분기까지 운영 자금을 조달할 것으로 예상하며, 이는 향후 임상 활동을 포함합니다.

확대된 임상 시험, 2026년 4월 고용량 테스트 시작

고무적인 결과에 따라, 메타비아는 3월 18일 독립 검토 위원회로부터 DA-1726을 1상 연구의 세 번째 부분으로 진행할 승인을 받았습니다. 2026년 4월 첫 참가자 등록을 시작할 예정인 확대된 임상 시험은 48mg 단일 단계 및 64mg 2단계 요법을 포함한 고용량의 안전성과 내약성을 평가할 것입니다. 이 움직임은 2024년 말 Neurobo Pharmaceuticals에서 사명을 변경하면서 시작된 심혈관대사 질환에 대한 회사의 집중 전략의 핵심입니다. 회사는 또한 간 질환 치료제 바노글리펠(Vanoglipel)의 특허를 2035년까지 연장하여 포트폴리오를 강화했습니다.

일라이 릴리가 16.8% 체중 감소 기준을 설정한 경쟁 환경에 진입

메타비아의 초기 데이터는 회사에게 중요한 이정표이지만, 매우 경쟁적인 시장에 진입하고 있습니다. 예를 들어, 일라이 릴리(Eli Lilly)의 레타트루타이드(retatrutide) 약물에 대한 3상 시험에서는 환자들이 훨씬 더 긴 40주 동안 체중의 최대 16.8%를 감량했습니다. 이는 메타비아가 경쟁력을 갖추기 위해 후속 대규모 시험에서 접근해야 할 높은 효능 기준을 설정합니다. 메타비아의 이중 작용제와 달리, 레타트루타이드는 삼중 작용제로, 이 분야의 치열한 혁신을 강조합니다. 투자자들은 DA-1726이 이러한 확고한 시장 리더들과 비교하여 잠재력을 더 잘 평가하기 위해 2026년 4분기 메타비아의 확대된 임상 시험의 종합적인 데이터를 주시할 것입니다。