림프종 임상시험, 66% 객관적 반응률 달성
Marker Therapeutics는 2026년 3월 18일, 주력 T세포 치료제 MT-601이 1상 임상시험에서 상당한 효능을 입증했다고 발표했습니다. 재발성 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 APOLLO 연구에서 이 치료제는 66%의 객관적 반응률을 달성했으며, 12명의 참가자 중 8명이 반응했습니다. 특히 환자의 50%는 완전 반응을 경험했으며, 이러한 효과는 3개월에서 24개월 동안 지속되었습니다. 이 치료제는 또한 모든 용량 수준에서 유리한 안전성 프로필을 유지했으며, 용량 제한 독성은 보고되지 않았습니다.
재무 상태, 2026년 4분기까지 현금 운영 기간 확보
2025년 말 재무 결과에서 Marker는 현금, 현금 등가물 및 제한된 현금으로 1,700만 달러를 보고했습니다. 회사는 이 현금 포지션이 2026년 4분기까지 운영 비용을 충당하기에 충분하다고 밝혔습니다. 2025년 12월 31일로 마감된 회계연도 동안 Marker의 순손실은 2024년 1,070만 달러에서 1,220만 달러로 증가했습니다. 같은 기간 동안 연구 개발 비용은 전년도 1,350만 달러에서 1,180만 달러로 감소했으며, 일반 및 관리 비용은 420만 달러로 변동이 없었습니다.
췌장암 집중으로 파이프라인 확장
림프종 결과 외에도 Marker는 다중 항원 T세포 플랫폼을 고형암으로 확대하고 있습니다. 회사는 베일러 의과대학의 최근 연구를 강조했으며, 2026년 1월 Nature Medicine에 발표된 이 연구는 췌장암에서 이 기술의 유망한 결과를 보여주었습니다. 이를 바탕으로 Marker는 2026년 2분기에 췌장암에 대한 회사 후원 임상 프로그램을 시작할 것으로 예상합니다. 이 일정은 진행 중인 APOLLO 림프종 연구의 예상 데이터 업데이트와 일치하며, 향후 몇 달이 회사의 중요한 시기가 될 것으로 보입니다.
앞으로 우리는 프로그램 전반에 걸쳐 지속적인 임상 실행을 기대합니다... 이는 향후 12~18개월을 Marker에게 중요한 가치 창출 기간으로 만들 것이라고 믿습니다.
— 후안 베라 (Juan Vera) 의학박사, Marker Therapeutics 사장 겸 최고경영자.