Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:25일라이 릴리는 아토피 피부염 치료제 EBGLYSS에 대한 설득력 있는 4년 데이터를 발표했으며, 이는 면역학 시장에서 경쟁력을 강화하는 높은 지속적인 효능을 입증했습니다. 이 결과는 이 약물이 장기적이고 편리한 유지 요법으로서의 잠재력을 강조합니다.
일라이 릴리(NYSE: LLY)는 2026년 3월 27일 아토피 피부염 치료제 EBGLYSS(레브리키주맙)의 지속적인 유효성을 입증하는 새로운 장기 데이터를 발표했습니다. ADlong 3b상 공개 라벨 연장 연구 결과에 따르면, 4년 후 중등도에서 중증 질환을 앓는 환자의 75%가 EASI-90으로 알려진 거의 완전한 피부 개선을 달성했습니다. 이 연구 결과는 미국 피부과학회(AAD) 연례 회의에서 발표되었습니다.
이 연구는 또한 환자의 78%가 유의미한 가려움증 완화를 경험했으며, 94%가 피부 상태에서 최소 75%의 개선(EASI-75)을 달성했다고 보고했습니다. 환자와 의사에게 중요한 점은, 개인의 80%가 월 1회 유지 주사로 이러한 결과를 달성했으며, 국소 코르티코스테로이드를 사용할 필요가 없었다는 것입니다. 약물의 안전성 프로파일은 이전 임상시험과 일치했으며, 새로운 안전성 신호는 보고되지 않았습니다.
이러한 강력한 4년 결과는 첨단 아토피 피부염 치료제 시장에서 경쟁하는 EBGLYSS의 상업적 사례를 강화합니다. 인터루킨-13(IL-13) 억제제인 이 약물은 2024년에 미국, 일본, 캐나다에서, 2023년에 유럽 연합에서 승인되었습니다. 편리한 월별 투여 일정으로 지속적인 효능을 입증함으로써 릴리는 EBGLYSS를 단기 개입이 아닌 장기적인 솔루션으로 더 잘 포지셔닝할 수 있습니다.
이 4년 연구 결과는 EBGLYSS가 지속적인 질병 조절을 제공하여 환자들이 국소 치료제 사용 여부와 관계없이 재발을 줄이는 데 도움이 될 수 있음을 재확인합니다.
— 엠마 구트만-야스키 의학박사, 철학박사, 아이칸 의과대학 피부과 학과장 및 월드만 교수.
이 긍정적인 데이터는 릴리의 광범위한 전략을 지지하며, 당뇨병 및 비만 분야의 잘 알려진 성공을 보완하여 강력한 면역학 프랜차이즈를 구축하는 데 기여합니다. 릴리는 전 세계 대부분 지역의 상업화 권리를 보유하고 있으며, 유럽 시장을 담당하는 파트너인 알미랄(Almirall)도 AAD 컨퍼런스에서 이 약물에 대한 9개의 발표를 진행하고 있습니다. 이처럼 조율된 과학적 추진은 두 회사 모두 이 치료제의 시장 잠재력에 대한 확신을 강조합니다.
