Edgen Stock·Mar 13 2026, 02:07인도는 전 세계 제네릭 의약품의 20%를 생산하는 제조업체 역할에서 벗어나, 독특한 인구 데이터와 기술력을 활용하여 신약 개발의 글로벌 허브로 전략적으로 전환하고 있습니다.
생산량 기준으로 전 세계 제네릭 의약품의 약 20%를 생산하는 인도a는 고부가가치 신약 개발 시장에서 경쟁하기 위해 스스로를 재정비하고 있습니다. 이 나라의 주요 강점은 방대하고 유전적으로 다양한 인구에 있습니다. 수세기 동안 집단 내 결혼으로 형성된 수천 개의 동족혼 공동체는 '인간 유전자 녹아웃'을 포함한 희귀 유전적 변이를 이계교배 인구보다 100배에서 1,000배 더 높은 빈도로 가지고 있습니다. 이러한 독특한 유전적 라이브러리는 전 세계 인구에 영향을 미치는 질병의 새로운 유전자 표적을 식별하는 데 필요한 시간과 비용을 획기적으로 단축시킵니다.
이러한 유전적 발견 엔진은 14억 명의 인구와 결합하여 대규모 임상 시험을 수행할 수 있는 탁월한 플랫폼을 제공합니다. AI의 적용은 환자 매칭 및 시험 설계를 더욱 최적화하여 제약 개발의 가장 자본 집약적인 단계에서 인도의 구조적 이점을 공고히 할 수 있습니다.
인도 정부는 전략적 정책을 통해 이러한 전환을 적극적으로 육성하고 있습니다. 100억 루피(약 12억 달러)의 예산으로 발표된 바이오파마 샤크티(Biopharma Shakti) 미션은 생물학적 제제, 바이오시밀러 및 생물 제조 분야에서 인도의 역량을 강화하도록 설계되었습니다. 이러한 국가적 차원의 약속은 머크(Merck KGaA)가 글로벌 의약품 개발 프로그램과 통합되도록 설계된 벵갈루루의 최첨단 R&D 시설을 설립하는 등 글로벌 자본을 유치하고 있습니다.
이러한 성장을 촉진하는 것은 인도의 깊은 소프트웨어 엔지니어 인재 풀이며, 이들은 생물학적 문제에 AI를 적용하고 있습니다. 업계 경영진은 AI 통합이 전통적으로 510년이 걸리던 신약 개발 과정을 23년으로 단축할 수 있다고 예측합니다. 이러한 기술적 도약은 이미 벵갈루루 기반의 QpiAI와 같은 새로운 벤처를 탄생시키고 있으며, 이 회사는 신약 개발 및 기타 부문의 복잡한 문제를 해결하기 위한 통합 AI 및 양자 컴퓨팅 플랫폼을 개발하고 있습니다.
이러한 요인들의 융합은 '세계의 약국'에서 진정한 제약 혁신 허브로의 전략적 전환을 의미합니다. 이러한 잠재력을 실현하기 위해 인도는 공인된 바이오뱅크, 적응형 임상 시험 네트워크, 전 세계적으로 신뢰할 수 있는 증거 시스템을 포함한 기관 인프라를 구축해야 합니다. 이러한 협력에 대한 초점은 이미 발전하는 EU-인도 무역 및 기술 협의회 프레임워크 내에서 명시된 우선순위입니다.
중요한 과제가 남아 있습니다. 인도의 R&D 지출은 GDP의 0.64%에 불과합니다. 전문가들은 이러한 자금 부족이 독창적인 과학의 생성을 제한하고 두뇌 유출을 부추길 위험이 있다고 경고합니다. 이 투자 격차를 해소하는 것이 인도가 자산을 완전히 활용하고 단순히 제조된 제네릭 의약품뿐만 아니라 세상을 변화시키는 의학적 발견을 수출하기 시작하는 중요한 다음 단계입니다.