IDEAYA, 정밀 암 치료제 IDE892의 인체 임상 시험 개시

IDEAYA, 1상 암 임상 시험에 첫 환자 등록

IDEAYA Biosciences는 2026년 3월 9일 IDE892의 1상 임상 시험을 시작하며, 정밀 암 치료제 개발에 중요한 발걸음을 내디뎠습니다. 이 시험은 비소세포폐암(NSCLC) 및 췌장암과 같은 암에서 발견되는 유전적 프로파일인 MTAP 결손 고형암 환자에게 처음으로 약물을 투여했습니다. IDE892는 이 특정 환자 집단을 위해 설계된 연구용 MTA 협력 PRMT5 억제제입니다. 회사는 약물이 표적 MTA-PRMT5 복합체에 대해 약 1,400배의 선택적 결합력을 보이고, MTAP 결손 세포주에서 한 자릿수 나노몰 농도에서도 강력한 활성을 나타내는 등 잠재적으로 동급 최고 수준의 프로파일을 가지고 있다고 강조했습니다.

회사는 독자적인 파이프라인을 우선순위에 두기 위해 전략을 전환합니다

임상 업데이트의 일환으로, IDEAYA는 독자적인 자산에 집중하기 위한 전략적 파이프라인 우선순위 지정을 발표했습니다. 회사는 Trodelvy와의 병용 연구 우선순위를 낮춰, MTAP 결손 및 CDKN2A 프로그램에 자원을 재배치할 예정입니다. 이러한 전략적 전환은 2026년 중반 첫 환자 투여를 목표로 하는 IDE892와 MAT2A 억제제 IDE397의 병용 시험을 포함한 내부 파이프라인에 대한 약속을 강화합니다. 더 나아가, IDEAYA는 CDKN2A 결핍 암에 대한 프로그램을 진행 중이며, 2026년 하반기에 개발 후보 물질을 지명하고 2027년 상반기에 IND 신청을 목표로 하고 있습니다. 이는 CDKN2A 결핍이 췌장암 사례의 80% 이상에서 보고된다는 점에서 특히 주목할 만합니다.