Edgen Stock·Mar 29 2026, 16:32브리스톨 마이어스 스큅은 청소년을 대상으로 한 심장 약물 캄자이오스의 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표했습니다. 이는 약물 승인 용도를 확장하고 시장 지위를 강화하는 데 중요한 단계입니다.
브리스톨 마이어스 스큅은 2026년 3월 29일, 자사의 심장 약물 캄자이오스(마바캄텐)가 청소년을 대상으로 한 SCOUT-HCM 3상 임상시험에서 주요 평가변수를 충족했다고 발표했습니다. 증상성 폐쇄성 비대성 심근병증(oHCM)을 앓는 12세에서 17세 사이의 환자 44명이 참여한 이 연구는 심장 폐색의 핵심 측정치인 발살바 좌심실 유출로(LVOT) 압력 경사에서 통계적으로 유의미한 감소를 입증했습니다. 캄자이오스 치료를 받은 환자들은 28주 시점에서 위약 대비 -48.0 mmHg의 최소제곱 평균 차이를 보였으며, 이는 매우 높은 통계적 유의성을 가집니다(P < 0.0001).
긍정적인 결과는 휴식 및 운동 후 LVOT 압력 경사의 유의미한 개선을 포함한 여러 보조 평가변수에서도 나타났습니다. 결정적으로, 안전성 프로파일은 성인에서 관찰된 것과 일치했습니다. 새로운 안전성 신호는 나타나지 않았으며, 임상시험에서 어떤 환자도 좌심실 박출률(LVEF)이 중요한 50% 역치 미만으로 떨어지는 경험을 하지 않았는데, 이는 이 계열의 약물에 대해 모니터링되는 주요 안전성 문제입니다.
성공적인 임상시험 결과는 캄자이오스가 현재 표적 약물 치료법이 없는 청소년 oHCM 치료에 승인된 최초의 심근 미오신 억제제(CMI)가 될 수 있는 위치를 확보하게 합니다. 승인은 약물의 시장 규모를 확장하고 이 치료 분야에서 브리스톨 마이어스 스큅의 리더십을 강화할 것입니다. 캄자이오스는 이미 60개국 이상에서 성인용으로 승인되었으며, 미국에서만 2.2만 명 이상의 환자에게 처방되었습니다.
SCOUT-HCM 결과는 캄자이오스가 청소년을 위한 최초의 CMI가 될 잠재력을 강조하며, CMI 분야에서의 우리의 리더십과 oHCM에 대한 과학적 이해를 재정립하는 우리의 역할을 강화합니다。
— 크리스티안 마사세시, M.D., 브리스톨 마이어스 스큅 최고 의료 책임자
이러한 확장은 성인 인구에서 약물의 확립된 효능과 실제 임상 증거 기반 위에 구축됩니다. 투자자들에게 이 데이터는 캄자이오스 프랜차이즈의 가치를 강화하고, 서비스가 부족한 환자군으로의 적응증 확장을 위한 명확한 경로를 제시하며, 핵심 심혈관 자산으로부터 지속적인 수익 성장의 잠재력을 시사합니다.
