Edgen Stock·Mar 20 2026, 20:10브리스톨 마이어스 스큅(BMY)은 면역학 약물 Sotyktu의 사용 범위를 건선성 관절염 치료로 확대하기 위한 FDA 승인을 받았습니다. 이는 Eliquis와 Opdivo와 같은 블록버스터 약물들이 특허 만료와 후속 제네릭 경쟁에 직면함에 따라 새로운 수익원을 개발해야 하는 회사에게 중요한 전략적 승리입니다.
브리스톨 마이어스 스큅(BMY)은 2026년 3월 20일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 활동성 건선성 관절염 성인 치료를 위한 경구용 약물 Sotyktu에 대한 승인을 확보했습니다. 이 결정은 Sotyktu의 적응증을 확대하며, 이 적응증에 대해 승인된 최초의 TYK2 억제제로서 BMY의 경쟁적인 면역학 시장에서의 입지를 강화합니다. 이번 승인은 심각한 만성 질환에 대한 차별화된 경구 치료법을 도입하여 회사의 면역학 및 종양학 프랜차이즈를 강화하려는 광범위한 기업 노력의 일환입니다.
Sotyktu 승인은 BMY의 투자 사례에 절실히 필요한 활력을 불어넣었습니다. 이는 블록버스터 약물 Eliquis와 Opdivo의 특허 만료 임박에 대한 후기 단계 파이프라인의 보상 여부에 달려 있습니다. 회사의 재무 보고서는 2028년까지 매출이 연간 4.7% 감소하여 413억 달러에 이를 것으로 예상합니다. 따라서 신제품의 상업적 성공은 예상되는 매출 격차를 메우고 성장 목표를 달성하는 데 필수적입니다.
이번 승인과 또 다른 경구용 약물 메지그도미드(mezigdomide)의 긍정적인 3상 데이터가 파이프라인의 잠재력을 강화하지만, 투자자들은 여전히 실행 위험에 주목하고 있습니다. 회사가 현재 50억 달러의 수익을 2028년까지 예상되는 92억 달러로 끌어올릴 수 있는지는 전적으로 이러한 신규 치료법의 성공적인 출시 및 확장에 달려 있습니다. 현재 59.91달러로 책정된 공정 가치 추정치는 이러한 미묘한 균형을 반영하며, 최대 433억 달러의 매출을 예상하는 보다 낙관적인 분석가 모델은 파이프라인의 초과 실적에 크게 의존합니다.
