Edgen Stock·Mar 31 2026, 10:29주요 요점:
애센테이지 파마(Ascentage Pharma)는 핵심 암 치료제의 임상 시험 및 상업적 출시 지출을 늘리면서 2025년 전체 순손실이 1억 7,770만 달러로 확대되었다고 발표했습니다.
양다쥔(Dajun Yang) 애센테이지 파마 회장 겸 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 "2025년은 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료제를 전달하려는 우리의 사명을 진전시키는 데 있어 상당한 성과를 거둔 한 해였다"고 밝혔습니다.
이 바이오 제약 회사의 총 매출은 2024년 실적을 견인했던 지적 재산권 수입의 부재로 인해 41.5% 감소한 8,210만 달러를 기록했습니다. 그러나 제품 매출은 강력한 모멘텀을 보였는데, 올베렘바티닙 매출이 80.6% 급증한 6,220만 달러를 기록했고, 신규 출시된 리사프토클락스가 첫 5개월 동안 1,010만 달러를 추가했습니다.
손실 확대는 전략적 추진력을 반영하며, 연구 개발 비용은 20.1% 증가한 1억 6,270만 달러에 달했습니다. 최근 공모를 통해 강화된 3억 5,320만 달러의 현금 자산을 바탕으로, 애센테이지는 미국과 유럽의 주요 암 시장을 타겟으로 승인된 두 약물인 올베렘바티닙과 리사프토클락스에 대한 7개의 글로벌 후기 임상 시험을 지원하고 있습니다.
회사는 만성 골수성 백혈병(CML) 및 기타 암 환자를 대상으로 하는 3세대 티로신 키나제 억제제인 올베렘바티닙에 대한 3개의 글로벌 임상 3상 시험을 진행 중입니다. 이 중 두 개의 후기 임상 시험은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)의 승인을 받았습니다.
애센테이지의 두 번째 상업용 제품인 Bcl-2 억제제 리사프토클락스 또한 다양한 혈액암에 대해 4개의 글로벌 등록 임상 3상 시험을 진행하고 있습니다. 이 약물은 2025년 7월 중국에서 만성 림프구 백혈병 치료제로 승인 및 출시되었으며, 회사는 환자 접근성 향상을 위해 국가 의료보험 목록 등재를 적극적으로 추진하고 있습니다.
제품 매출의 급증은 중국 시장에서의 채택률 증가를 입증하며, 이는 애센테이지의 상업적 생존을 위한 중요한 단계입니다. 투자자들은 이제 회사의 국제적 확장 계획의 다음 주요 촉매제가 될 다수의 글로벌 임상 3상 시험의 탑라인 데이터를 면밀히 주시할 것입니다.
이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.
