자이랩과 암젠, 암 병용 요법 임상 1b상 개시

자이랩(Zai Lab)은 소세포폐암 병용 요법의 임상 1b상 연구를 시작하기 위해 암젠(Amgen)과 글로벌 임상 연구 협약을 체결했습니다.

자이랩의 사장이자 글로벌 연구개발 책임자인 라파엘 G. 아마도(Rafael G. Amado) 박사는 "이 이중 타겟 병용 전략은 전신 및 두개내 반응률과 반응 깊이를 향상시키고, 내성 메커니즘을 해결하며, 소세포폐암 환자를 위한 새로운 치료 패러다임을 확립할 것으로 기대됩니다"라고 말했습니다.

이번 협력을 통해 자이랩의 항체-약물 접합체(ADC)인 조실루르타투그 펠리테칸(zocilurtatug pelitecan, zoci)과 암젠의 이중특이성 T세포 결합체(BiTE)인 임델트라(IMDELLTRA, tarlatamab)의 병용 효과를 평가할 예정입니다. 두 약물 모두 소세포폐암에서 발현되는 단백질인 델타 유사 리간드 3(DLL3)를 타겟으로 합니다.

이번 파트너십은 의료적 미충족 수요가 큰 질환인 확장기 소세포폐암(ES-SCLC)에 대한 새로운 표준 치료법을 만드는 것을 목표로 합니다. 암젠은 글로벌 연구를 후원하고, 자이랩은 후보 약물에 대한 전체 소유권을 유지합니다.

두 요법은 상호 보완적인 작용 메커니즘을 활용하여 암과 싸웁니다. 조실루르타투그 펠리테칸은 DLL3를 발현하는 암세포에 직접 세포 독성 물질을 전달하는 ADC입니다. 반면, 임델트라는 환자 자신의 T세포를 활성화하여 DLL3 발현 암세포를 공격하도록 하는 BiTE 요법입니다.

암젠의 임델트라가 이미 승인을 받았기 때문에 자이랩의 조실루르타투그 펠리테칸에 부담이 될 수 있는 상황입니다. 이번 협력은 자이랩이 승인된 치료제와 병용하여 후보 약물의 입지를 다질 수 있는 전략적 경로를 제공하며, 잠재적으로 더 우수한 치료 요법으로 이어질 수 있습니다.

임상 1b상은 ES-SCLC 환자를 대상으로 병용 요법의 안전성과 유효성을 평가할 예정입니다. 자이랩은 연구를 위해 자사의 조사용 약물을 공급할 것입니다.

이번 임상 1b상의 성공적인 결과는 자이랩 후보 약물의 리스크를 크게 줄이고 중추적 연구(pivotal study)를 위한 길을 열어줄 수 있습니다. 투자자들에게 이번 협력은 자이랩의 신뢰도를 높이고 경쟁이 치열한 폐암 분야에서 조실루르타투그 펠리테칸의 시장 진출 경로를 제공합니다.

본 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.