탈모 치료제 임상 3상 성공으로 베라더믹스 주가 48% 폭등, 유상증자 실시

제약업체 베라더믹스(Veradermics)의 주가는 경구용 탈모 치료제에 대한 긍정적인 임상 3상 데이터를 발표하고 335만 주의 증자를 단행하면서 48%나 급등했습니다.

리드 월드만(Reid Waldman) 최고경영자(CEO)는 "이번 결과가 탈모인들과 우리 회사, 그리고 투자자들에게 결정적인 이정표가 될 것으로 낙관한다"고 말했습니다.

임상 시험 결과, VDPHL01을 1일 1회 복용한 경우 6개월 후 평방 센티미터당 모발 수가 30개 이상 증가한 반면, 위약군은 7개 증가에 그쳤습니다. 1일 1회 복용군의 약 80%, 1일 2회 복용군의 86%가 모발 피복 개선을 보고한 반면 위약군은 36%에 불과했습니다.

이번 결과로 VDPHL01은 약 30년 만에 FDA 승인을 받는 최초의 신규 경구용 남성형 탈모 치료제가 될 전망입니다. 데이터 발표 이후 베라더믹스는 335만 주의 주식 매각을 신청하며 지난 2월 IPO 이후 5배 이상 급등한 주가를 활용해 자금 조달에 나섰습니다.

이번 임상 성공은 바르는 미녹시딜(로게인)과 먹는 피나스테리드(프로페시아)가 오랫동안 장악해 온 시장을 재편하려는 베라더믹스에게 중요한 진전입니다. 캔터 피츠제럴드(Cantor Fitzgerald)의 애널리스트들은 이번 결과를 "홈런"이라고 평가하며, 강력한 효능과 깨끗한 안전 프로필을 근거로 미국 내 잠재 매출액을 15억~20억 달러로 전망했습니다.

연구에 따르면 해당 약물은 대체로 내약성이 좋았으며, 부작용 발생률은 위약과 유사했고 경구용 미녹시딜의 주요 우려 사항인 심각한 심장 관련 문제는 보고되지 않았습니다. 현재의 치료법들은 국소 도포액에 의한 두피 자극이나 피나스테리드와 관련된 보다 심각한 부작용 등의 단점이 있는 것으로 알려져 있습니다.

데이터 발표 직후 발표된 공모 증자는 기존 주주들의 가치를 희석시키겠지만, 베라더믹스에게 상당한 자본을 제공할 것입니다. 이 자금은 VDPHL01의 규제 당국 승인 절차와 향후 상업적 출시를 지원하는 데 사용될 예정입니다.

긍정적인 데이터는 VDPHL01의 임상 경로 위험을 크게 낮추었으며 승인 가능성이 매우 높음을 시사합니다. 투자자들은 이제 하반기로 예상되는 회사의 정식 신약 허가 신청(NDA) 제출을 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.