핵심 요약:
테바 파마슈티컬 인더스트리(TEVA)는 브랜드 의약품의 강력한 성장이 제네릭 사업의 감소를 상쇄하면서 분석가들의 예상치를 상회하는 약 40억 달러의 1분기 매출을 기록했다고 발표했습니다.
리처드 프랜시스(Richard Francis) 최고경영자(CEO)는 인터뷰에서 이번 실적이 테바의 혁신적인 바이오제약 회사로의 피벗이 "정말로 일어났다"는 신호라고 말하며, 올해 예정된 실적과 파이프라인 촉매제를 언급했습니다.
매출 서프라이즈는 핵심 성장 제품들이 주도했습니다. 헌팅턴병 치료제인 Austedo 매출은 현지 통화 기준으로 41% 급증한 5억 7,800만 달러를 기록했고, 편두통 치료제인 Ajovy 매출은 35% 증가한 1억 9,600만 달러를 기록했습니다. 테바가 "가장 빠르게 성장하는 장기 지속형 주사제"라고 부르는 조현병 치료제 Uzedy는 이번 분기에 6,300만 달러에 도달했습니다. 이러한 성장은 미국 내 레블리미드(Revlimid) 제네릭 경쟁 심화로 인해 발생한 제네릭 매출의 16% 감소를 상쇄했습니다.
이 소식에 테바의 주가는 최고 9.5%까지 상승했습니다. 투자자들은 또한 테바가 2026년 하반기에 FDA에 승인을 신청할 계획인 후기 단계 투렛 증후군 자산인 에코피팜(ecopipam)을 중심으로 한 에말렉스 바이오사이언스(Emalex Biosciences)의 7억 달러 인수 행보를 주시했습니다.
에말렉스의 에코피팜 인수는 Austedo와 Uzedy의 성공을 바탕으로 신경과학 및 운동 장애 역량에 집중하려는 테바의 전략과 일치합니다. 프랜시스 CEO는 투렛 증후군이 많은 환자가 1년 이내에 치료를 중단하는 등 충족되지 않은 의료 수요가 상당한 분야라고 지적했습니다. 에버코어 ISI(Evercore ISI)의 우머 라파이(Umer Raffat) 애널리스트 그룹은 고객들에게 보낸 서신에서 관심이 점차 테바의 R&D 파이프라인으로 옮겨가고 있다고 썼습니다.
테바는 또한 조현병 시장에서의 입지를 확대를 모색하고 있습니다. FDA는 지난 2월 올란자핀(olanzapine)의 장기 지속형 제제에 대한 검토를 수락했으며, 올해 말 결정이 내려질 것으로 예상됩니다. 프랜시스 CEO는 Uzedy가 출시된 혼잡한 시장과 달리 현재 올란자핀의 장기 지속형 제제 시장은 형성되어 있지 않아 상당한 상업적 기회를 제공한다고 강조했습니다.
혁신 의약품의 강력한 실적과 전략적 파이프라인 인수는 테바의 성장 스토리가 제네릭 유산에서 바이오제약 미래로 전환되고 있음을 시사합니다. 투자자들은 올해 말 FDA의 올란자핀 결정과 새로운 투렛 증후군 자산의 통합 과정을 주시할 것입니다.
이 기사는 정보 제공 목적으로만 제공되며 투자 조언을 구성하지 않습니다.
