핵심 요약
- 브라질 농업부는 동물 사료 내 성장 촉진제로 버지니아마이신과 바시트라신을 사용하는 것을 금지했습니다.
- 이번 금지 조치에는 180일의 유예 기간이 포함되어 있어, 해당 기간 동안 현재 라벨대로 판매가 가능합니다.
- 피브로는 해당 약물들에 대한 새로운 치료용 등록을 추진 중이며, 2026 회계연도 실적에 미치는 영향은 제한적일 것으로 예상하고 있습니다.
핵심 요약

피브로 애니멀 헬스(Nasdaq: PAHC)는 브라질 농축산부가 4월 27일 동물 성장 촉진을 위한 항생제 2종의 사용을 금지함에 따라 새로운 규제에 직면해 있습니다.
회사는 MAPA로 알려진 브라질 농축산부와 협력하여 전환 과정을 관리하고 있다고 발표했습니다. 이번 금지 조치는 피브로의 버지니아마이신 및 바시트라신 제품을 포함하여 인체 의학에서 중요한 항생제를 함유한 성능 향상 사료 첨가제를 대상으로 합니다.
정부령 제1617호에 따라 공포일로부터 180일의 전환 기간이 부여되며, 이 기간 동안 제품은 현재 라벨에 따라 계속 판매 및 사용될 수 있습니다. 이 기간이 지나면 해당 항생제 사용에는 수의사 처방이 필요합니다.
피브로는 이번 변화가 2026 회계연도 실적에 미치는 영향이 "제한적"일 것으로 예상한다고 밝혔습니다. 회사는 현재 버지니아마이신을 소 및 닭 치료제로 사용하기 위해 MAPA로부터 새로운 등록을 획득하는 최종 단계에 있으며, 바시트라신 제품은 이미 이 카테고리에 속해 있습니다.
새로운 브라질 규정은 가축의 성장 촉진을 위해 의학적으로 중요한 항생제 사용을 제한해 온 다른 글로벌 시장의 추세와 궤를 같이합니다. 이러한 움직임은 항생제 내성에 대응하기 위한 전 세계적인 노력의 일환입니다.
새로운 프레임워크에 적응하기 위해 피브로는 브라질 수의사들이 처방전을 작성, 관리 및 전송할 수 있는 디지털 플랫폼인 PhibroVet®을 출시하고 있습니다. 이 툴은 고객이 처방전 없이 구매하던 방식에서 벗어날 때 규정 준수 및 운영 효율성을 지원하도록 설계되었습니다.
회사의 전략은 제품을 수의사 감독 하에 여전히 허용되는 치료용으로 재분류하는 데 달려 있습니다. 피브로의 브라질 내 바시트라신 제품에 대한 기존 치료 적응증은 지속적인 매출을 위한 잠재적 경로를 제공합니다.
이번 금지 조치의 재무적 영향은 투자자들에게 핵심적인 주제가 될 것입니다. 경영진은 180일의 완충 기간이 즉각적인 타격을 완화할 것이라고 언급했으며, 자세한 내용은 2026년 5월 7일로 예정된 실적 발표 컨퍼런스 콜에서 공개될 것으로 예상됩니다.
이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.