화이자 신형 백신, 주요 폐렴 균주에 대해 15배 강력한 면역 반응 확인

화이자(Pfizer Inc.)는 차세대 폐렴구균 백신 후보물질이 임상 2상 연구에서 주요 질병 유발 박테리아 균주에 대해 현재의 프리베나 20보다 최대 15배 강력한 면역 반응을 생성했다고 발표했습니다.

화이자의 수석 부사장 겸 최고 백신 책임자인 안나리에사 앤더슨(Annaliesa Anderson)은 성명을 통해 "이번 임상 2상 결과는 혈청형 전반에 걸친 보호 범위를 확장하는 동시에 혈청형 3과 같은 주요 잔류 질병 요인에 대한 반응을 개선하도록 설계된 차세대 백신에 대한 확신을 강화해 줍니다"라고 밝혔습니다.

연구에 따르면 25가 후보물질인 PF-07872412(25vPnC)는 프리베나 20과 비교했을 때 핵심 혈청형 3에 대해 3차 접종 후 8.8배, 4차 접종 후 약 15배 높은 기하 평균 역가(GMT)를 생성했습니다. 혈청형 3은 폐렴구균 감염의 15~20%를 차지하며 최대 47%에 달하는 높은 치사율과 관련이 있습니다.

이번 긍정적인 데이터는 화이자의 주요 파이프라인 자산에 대한 위험을 낮추었으며, 회사는 현재 2026년 5월에 시작된 영유아 대상 피봇탈 임상 3상 시험에 25가 백신을 투입하고 있습니다. 성인 시장의 경우, 화이자는 머크(Merck)와 같은 경쟁업체로부터 수십억 달러 규모의 프리베나 프랜차이즈를 보호하기 위해 35가 버전을 추진할 예정입니다.

이 연구용 백신은 프리베나 20이 다루는 20가지 혈청형에 5가지 새로운 혈청형을 추가하여 소아에서 질병을 유발하는 혈청형의 약 90%까지 보호 범위를 넓힐 수 있는 잠재력이 있습니다. 기존 백신들이 지역사회 확산을 막는 데 어려움을 겪어온 만큼, 혈청형 3에 대한 반응 강화는 핵심적인 목표입니다.

강력한 임상 2상 결과를 바탕으로 화이자는 25vPnC의 소아 프로그램을 피봇탈 임상 3상 연구로 전환하고 있습니다. 그러나 성인 인구의 경우, 회사는 훨씬 더 광범위한 35가 후보물질(35vPnC)로 직접 도약하기로 결정했습니다. 이 성인용 백신 후보물질은 2026년 말까지 임상 개발에 들어갈 것으로 예상되며, 이는 장기적으로 성인 시장에서 화이자의 리더십을 유지하기 위한 전략입니다.

25vPnC와 그 후속 물질의 성공적인 개발은 향후 수년간 폐렴구균 백신 시장에서 화이자의 지배력을 공고히 할 수 있습니다. 투자자들은 이제 2026년 연말까지의 성인용 35vPnC 임상 개시와 후속 소아용 임상 3상 데이터를 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.