VYJUVEK의 강력한 매출로 Krystal Biotech 1분기 매출 32% 증가

Krystal Biotech, Inc. (NASDAQ: KRYS)는 1분기 희석 주당순이익(EPS) 1.83달러를 기록하며 Zacks 컨센서스 예상치인 1.45달러를 크게 상회했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1.20달러보다 증가한 수치입니다.

"성공적인 2025년에 이어 두 건의 잠재적인 등록 연구 판독과 VYJUVEK의 지속적인 글로벌 확장을 포함해 강력한 모멘텀을 가지고 2026년에 진입하고 있습니다"라고 Krystal Biotech의 회장 겸 최고경영자인 Krish S. Krishnan은 말했습니다.

이번 긍정적인 실적은 이영양성 수포성 표표박리증(DEB) 치료를 위한 회사의 주력 제품인 VYJUVEK의 강력한 매출에 의해 주도되었습니다. 이번 분기 순제품 매출은 1억 1,640만 달러로 2025년 1분기에 기록한 8,820만 달러보다 32% 증가했습니다. 회사는 95%의 매출 총이익률을 보고했습니다.

회사의 강력한 성과는 광범위한 임상 개발 파이프라인을 위한 견고한 토대를 제공합니다. Krystal은 이번 분기를 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산으로 마감했습니다. 회사는 2026년 연간 비일반회계기준(non-GAAP) 가이던스로 연구 개발 및 판매, 일반 및 관리 비용 합계를 1억 7,500만 달러에서 1억 9,500만 달러 범위로 제시했습니다.

파이프라인 및 규제 업데이트

Krystal은 여러 주요 프로그램에 대한 업데이트를 제공하며 규제 및 임상 진행 상황을 강조했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 낭성 섬유증 치료제 KB407과 헤일리-헤일리병(Hailey-Hailey disease) 치료제 KB111 두 후보 물질에 플랫폼 기술 지정을 부여했습니다. 이 지정은 동일한 바이러스 벡터 기술을 사용하는 미래 제품의 심사 주기를 단축할 수 있습니다.

DEB 환자의 각막 찰과상을 위한 KB803 등록 연구의 등록이 완료되었으며, 주요 결과는 2026년 4분기에 발표될 예정입니다. 또한 회사는 연말 전까지 신경영양성 각막염 치료제 KB801에 대한 EMERALD-1 연구 데이터를 보고할 것으로 기대하고 있습니다.

VYJUVEK의 견고한 매출 성장은 성공적인 상업적 실행과 시장 채택을 입증합니다. 투자자들은 회사의 파이프라인에 대한 다음 주요 촉매제인 2026년 하반기 예정된 데이터 발표를 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.