관절염 치료제 응답률 73% 달성으로 이뮤노반트 주가 급등

이뮤노반트(Immunovant Inc.)는 자사의 주요 후보 약물인 IMVT-1402가 치료가 어려운 류마티스 관절염 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 72.7%의 응답률을 달성했다고 보고했습니다. 이 결과는 해당 약물의 잠재력을 크게 강화했으며, 이뮤노반트와 모회사인 로이반트 사이언스(Roivant Sciences)의 주가를 끌어올렸습니다. 이번 데이터는 경쟁이 치열한 자가면역 시장에서 회사의 항-FcRn 기술에 대한 강력한 개념 증명을 제공합니다.

회사 대변인은 "이전의 여러 치료법을 모두 시도했으나 효과를 보지 못한 환자군에서 이러한 결과가 나온 것은 매우 고무적"이라며, "우리는 IMVT-1402가 다양한 자가면역 질환 환자들에게 새로운 선택지를 제공하는 계열 내 최고(Best-in-class) 치료제가 될 가능성이 있다고 믿는다"고 밝혔습니다.

이번 오픈 라벨 임상 시험에는 최소 두 가지 이상의 기존 첨단 치료법에 실패한 170명의 참가자가 등록되었습니다. 16주 차에 연구진은 점진적인 개선 수준을 측정하는 ACR20에서 72.7%, ACR50에서 54.5%, ACR70에서 35.8%의 응답률을 관찰했습니다. 회사는 약물의 내약성이 우수하며 새로운 안전성 신호는 발견되지 않았다고 언급했습니다.

투자자들에게 이 긍정적인 데이터는 이뮤노반트가 그레이브스병, 중증 근무력증 및 기타 자가면역 질환에서도 테스트 중인 IMVT-1402의 개발 경로에 대한 리스크를 줄여줍니다. 회사의 9억 210만 달러의 현금 포지션은 그레이브스병에 대한 잠재적 출시 시점까지 개발 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상됩니다. 이번 성공은 회사가 더 유망한 IMVT-1402 프로그램에 자원을 전적으로 집중하기 위해 이전 약물인 바토클리맙(batoclimab)을 중단한 이후 거둔 전략적 승리이며, FcRn 억제제 계열에서 아르젠엑스(Argenx)와 같은 경쟁사들과 더 잘 경쟁할 수 있는 위치를 확보하게 되었습니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.